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αβ微管蛋白与微管结合分析

αβ-Tubulin and microtubule-binding assays.

作者信息

Campbell Jaime N, Slep Kevin C

机构信息

Department of Biochemistry and Biophysics, University of North Carolina, Chapel Hill, NC, USA.

出版信息

Methods Mol Biol. 2011;777:87-97. doi: 10.1007/978-1-61779-252-6_6.

Abstract

Dynamic instability is a hallmark of the microtubule cytoskeleton. In order to regulate microtubule dynamics in vivo, a varied host of microtubule-associated proteins are mobilized to promote microtubule nucleation, growth, stabilization, catastrophe, depolymerization, rescue, and severing. To confer these various functions, cytoskeletal regulators have highly tuned affinities for tubulin, recognizing the unpolymerized αβ-tubulin heterodimer, dynamic microtubule lattice, stabilized microtubule lattice, or a combination therein. The protocols presented here probe αβ-tubulin and microtubule binding using gel filtration and cosedimentation, respectively.

摘要

动态不稳定性是微管细胞骨架的一个标志。为了在体内调节微管动力学,多种微管相关蛋白被动员起来,以促进微管的成核、生长、稳定、灾难、解聚、拯救和切断。为了赋予这些不同的功能,细胞骨架调节因子对微管蛋白具有高度调节的亲和力,识别未聚合的αβ-微管蛋白异二聚体、动态微管晶格、稳定的微管晶格或其中的组合。这里介绍的方案分别使用凝胶过滤和共沉降来探测αβ-微管蛋白与微管的结合。

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