• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

神经退行性变能否与慢性特发性人类神经退行性疾病的神经病理学特征分离?建模视角!

Can neurodegeneration be separated from neuropathological hallmarks of chronic idiopathic human neurodegenerative disease? A perspective from modelling!

机构信息

School of Biomedical Sciences, University of Nottingham Medical School, Queen's Medical Centre, Nottingham NG7 2UH, UK.

出版信息

Biochem Soc Trans. 2011 Aug;39(4):917-9. doi: 10.1042/BST0390917.

DOI:10.1042/BST0390917
PMID:21787323
Abstract

Chronic neurodegenerative disease is characterized by extensive regional loss of neurons in the brain and neuropathological hallmarks in surviving neurones. Genetic modelling by overexpression of hallmark proteins does not produce extensive neurodegeneration, whereas genetic deletion of neuronal 26S proteasomes does, as well as some hallmarks of human disease.

摘要

慢性神经退行性疾病的特征是大脑中广泛的区域神经元丧失和存活神经元中的神经病理学特征。通过过度表达标志性蛋白进行遗传建模不会导致广泛的神经退行性变,而神经元 26S 蛋白酶体的遗传缺失以及人类疾病的一些特征则会导致这种情况。

相似文献

1
Can neurodegeneration be separated from neuropathological hallmarks of chronic idiopathic human neurodegenerative disease? A perspective from modelling!神经退行性变能否与慢性特发性人类神经退行性疾病的神经病理学特征分离?建模视角!
Biochem Soc Trans. 2011 Aug;39(4):917-9. doi: 10.1042/BST0390917.
2
How do neurons die in neurodegenerative diseases?在神经退行性疾病中神经元是如何死亡的?
Trends Mol Med. 2001 Aug;7(8):339-44. doi: 10.1016/s1471-4914(01)02017-2.
3
Does beta-amyloid plaque formation cause structural injury to neuronal processes?β-淀粉样蛋白斑块的形成会对神经突造成结构损伤吗?
Neurotox Res. 2005;7(1-2):5-15. doi: 10.1007/BF03033772.
4
Modelling early responses to neurodegenerative mutations in mice.在小鼠中模拟神经退行性突变的早期反应。
Biochem Soc Trans. 2011 Aug;39(4):933-8. doi: 10.1042/BST0390933.
5
Uncoupling neuronal death and dysfunction in Drosophila models of neurodegenerative disease.在神经退行性疾病的果蝇模型中解偶联神经元死亡和功能障碍。
Acta Neuropathol Commun. 2016 Jun 23;4(1):62. doi: 10.1186/s40478-016-0333-4.
6
Is malfunction of the ubiquitin proteasome system the primary cause of alpha-synucleinopathies and other chronic human neurodegenerative disease?泛素蛋白酶体系统功能异常是α-突触核蛋白病和其他人类慢性神经退行性疾病的主要病因吗?
Biochim Biophys Acta. 2008 Dec;1782(12):683-90. doi: 10.1016/j.bbadis.2008.10.009. Epub 2008 Oct 25.
7
Neuronal Cell Death Mechanisms in Major Neurodegenerative Diseases.主要神经退行性疾病中的神经元细胞死亡机制。
Int J Mol Sci. 2018 Oct 9;19(10):3082. doi: 10.3390/ijms19103082.
8
Protein misfolding, amyloid formation, and neurodegeneration: a critical role for molecular chaperones?蛋白质错误折叠、淀粉样蛋白形成与神经退行性变:分子伴侣的关键作用?
Neuron. 2002 Jul 3;35(1):9-12. doi: 10.1016/s0896-6273(02)00761-4.
9
Progranulin in neurodegenerative disease.颗粒蛋白前体在神经退行性疾病中的作用。
Trends Neurosci. 2014 Jul;37(7):388-98. doi: 10.1016/j.tins.2014.04.003. Epub 2014 May 4.
10
New therapeutic strategy for Parkinson's and Alzheimer's disease.帕金森病和阿尔茨海默病的新治疗策略。
Curr Med Chem. 2010;17(25):2764-74. doi: 10.2174/092986710791859324.