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通过直接免疫荧光法对大肠杆菌O157:H7血清型进行培养确认。

Culture confirmation of Escherichia coli serotype O157:H7 by direct immunofluorescence.

作者信息

Tison D L

机构信息

Clinical Microbiology Laboratory, MultiCare Medical Center, Tacoma, Washington 98405-0986.

出版信息

J Clin Microbiol. 1990 Mar;28(3):612-3. doi: 10.1128/jcm.28.3.612-613.1990.

Abstract

An evaluation of a fluorescein-labeled, polyclonal, affinity-purified goat antibody to Escherichia coli serotype O157:H7 (Kirkegaard & Perry Laboratories Inc., Gaithersburg, Md.) was conducted to determine the efficacy of this research reagent for the rapid direct immunofluorescence identification of E. coli O157:H7 isolated from fecal specimens cultured on sorbitol-MacConkey (SMAC) agar. The E. coli O157:H7 fluorescent-antibody conjugate proved to be 100% sensitive and specific for the rapid identification of non-sorbitol-fermenting E. coli O157:H7 from SMAC agar inoculated with fecal specimens. The addition of SMAC agar to the battery of primary isolation media routinely used for fecal specimens resulted in the identification of 16 patients with E. coli O157:H7 disease from a total of 799 fecal specimens cultured during 1988.

摘要

对一种荧光素标记的、多克隆的、亲和纯化的抗大肠杆菌O157:H7山羊抗体(Kirkegaard & Perry Laboratories Inc.,盖瑟斯堡,马里兰州)进行了评估,以确定该研究试剂对从在山梨醇麦康凯(SMAC)琼脂上培养的粪便标本中分离出的大肠杆菌O157:H7进行快速直接免疫荧光鉴定的效果。大肠杆菌O157:H7荧光抗体结合物被证明对从接种了粪便标本的SMAC琼脂上快速鉴定非山梨醇发酵的大肠杆菌O157:H7具有100%的敏感性和特异性。在常规用于粪便标本的一系列初次分离培养基中添加SMAC琼脂,使得在1988年培养的总共799份粪便标本中,鉴定出了16例大肠杆菌O157:H7疾病患者。

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