• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Molecular cytogenetics studies reveal unexpected chromosomal inversion as variant of t(12;21)(p13;q22) in child with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

作者信息

Ney-Garcia Daniela R, Liehr Thomas, Bhatt Samarth, de Souza Mariana T, de Matos Roberto R Capela, Binato Renata, Jordy Fernanda C, Abdelhay Eliana, Ribeiro Raul C, Silva Maria Luiza M

出版信息

Leuk Lymphoma. 2012 Feb;53(2):342-4. doi: 10.3109/10428194.2011.613134. Epub 2011 Sep 29.

DOI:10.3109/10428194.2011.613134
PMID:21848362
Abstract
摘要

相似文献

1
Molecular cytogenetics studies reveal unexpected chromosomal inversion as variant of t(12;21)(p13;q22) in child with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.分子细胞遗传学研究揭示，在一名B细胞前体急性淋巴细胞白血病患儿中，意外发现染色体倒位作为t(12;21)(p13;q22)的变异形式。
Leuk Lymphoma. 2012 Feb;53(2):342-4. doi: 10.3109/10428194.2011.613134. Epub 2011 Sep 29.
2
Childhood B-cell progenitor acute lymphoblastic leukemia presenting a three-way t(11;12;21)(q14;p13;q22) with a RUNX1 gene signal on chromosome 11.呈现11号染色体上RUNX1基因信号的伴有三向t(11;12;21)(q14;p13;q22)的儿童B细胞祖细胞急性淋巴细胞白血病
Int J Hematol. 2012 Jan;95(1):112-4. doi: 10.1007/s12185-011-0981-x. Epub 2012 Jan 5.
3
A new complex chromosomal translocation t(2;12;21)(q33;p13;q22) in B-cell acute lymphoblastic leukemia.B细胞急性淋巴细胞白血病中的一种新的复杂染色体易位t(2;12;21)(q33;p13;q22)
Cancer Genet Cytogenet. 2006 Jul 15;168(2):179-80. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2005.12.012.
4
An investigation of the t(12;21) rearrangement in children with B-precursor acute lymphoblastic leukaemia using cytogenetic and molecular methods.运用细胞遗传学和分子方法对B前体急性淋巴细胞白血病患儿的t(12;21)重排进行的一项研究。
Br J Haematol. 1999 Jun;105(3):684-9. doi: 10.1046/j.1365-2141.1999.01425.x.
5
Additional aberrations of the ETV6 and RUNX1 genes have no prognostic impact in 229 t(12;21)(p13;q22)-positive B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemias treated according to the NOPHO-ALL-2000 protocol.对于按照NOPHO-ALL-2000方案治疗的229例t(12;21)(p13;q22)阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病患者，ETV6和RUNX1基因的其他畸变对预后没有影响。
Leuk Res. 2012 Jul;36(7):936-8. doi: 10.1016/j.leukres.2012.03.024. Epub 2012 Apr 21.
6
Unexpected cytogenetic finding in acute lymphoblastic leukemia: a case of del(5q) with a cryptic t(12;21).急性淋巴细胞白血病中意外的细胞遗传学发现：一例伴有隐匿性t(12;21)的del(5q)病例
Cancer Genet Cytogenet. 2006 Jul 15;168(2):177-8. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2005.12.005.
7
Translocation (12;21) followed by insertion of chromosome 3 material in the derivative chromosome 12 in a case of childhood acute lymphoblastic leukemia.
Cancer Genet Cytogenet. 2003 Apr 15;142(2):120-3. doi: 10.1016/s0165-4608(02)00794-x.
8
Hemophagocytosis by leukemic blasts in B lymphoblastic leukemia with t(12;21)(p13;q22); TEL-AML1 (ETV6-RUNX1): a case report.伴有t(12;21)(p13;q22); TEL-AML1（ETV6-RUNX1）的B淋巴细胞白血病中白血病母细胞的噬血细胞现象：一例报告
Ann Clin Lab Sci. 2013 Spring;43(2):186-9.
9
Genetic abnormalities associated with the t(12;21) and their impact in the outcome of 56 patients with B-precursor acute lymphoblastic leukemia.
Cancer Genet Cytogenet. 2005 Oct 1;162(1):21-9. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2005.02.019.
10
Paediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia with t(1;19)(q23;p13): clinical and cytogenetic characteristics of 47 cases from the Nordic countries treated according to NOPHO protocols.北欧儿童急性淋巴细胞白血病协作组方案治疗的伴有 t(1;19)(q23;p13)的儿童前 B 细胞急性淋巴细胞白血病 47 例的临床和细胞遗传学特征。
Br J Haematol. 2011 Oct;155(2):235-43. doi: 10.1111/j.1365-2141.2011.08824.x. Epub 2011 Sep 9.