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脑胶质瘤病合并奥列尔病患者。

Gliomatosis cerebri in a patient with Ollier disease.

机构信息

Department of Neurosurgery, Royal Melbourne Hospital, Grattan Street, Parkville, Victoria 3050, Australia.

出版信息

J Clin Neurosci. 2011 Nov;18(11):1564-6. doi: 10.1016/j.jocn.2011.03.025. Epub 2011 Aug 24.

DOI:10.1016/j.jocn.2011.03.025
PMID:21868231
Abstract

Gliomatosis cerebri (GC) is an uncommon brain tumour defined as a diffuse neoplastic glial cell infiltration of the brain, involving more than two cerebral lobes and, occasionally, the infratentorial structures or the spinal cord. GC of the oligodendroglial phenotype is extremely rare, especially in the paediatric setting. We describe an unusual case of oligodendroglial GC diagnosed in a 16-year-old boy with Ollier disease. To our knowledge this is the first case of GC reported in a child with Ollier disease.

摘要

脑胶质瘤病(Gliomatosis cerebri,GC)是一种罕见的脑肿瘤,定义为弥漫性肿瘤性神经胶质细胞浸润大脑,累及两个以上脑叶,偶尔累及小脑幕下结构或脊髓。少突胶质细胞表型的 GC 极为罕见,尤其是在儿科环境中。我们描述了一例罕见的 16 岁患有奥利尔病(Ollier disease)的男孩罹患少突胶质细胞 GC 的病例。据我们所知,这是首例奥利尔病患儿罹患 GC 的病例报告。

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Gliomatosis cerebri in a patient with Ollier disease.脑胶质瘤病合并奥列尔病患者。
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引用本文的文献

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