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在大肠杆菌染色体限制酶切图谱中对已测序基因(700千碱基对)的定位。

Mapping of sequenced genes (700 kbp) in the restriction map of the Escherichia coli chromosome.

作者信息

Médigue C, Bouché J P, Hénaut A, Danchin A

机构信息

Atelier de BioInformatique, Section Physique-Chimie, Institut Curie, Paris, France.

出版信息

Mol Microbiol. 1990 Feb;4(2):169-87. doi: 10.1111/j.1365-2958.1990.tb00585.x.

Abstract

This paper describes software (written in Pascal and running on Macintosh computers) allowing localization of unknown DNA fragments from the Escherichia coli chromosome on the restriction map established by Kohara et al. (1987). The program identifies the segment's map position using a restriction pattern analysis obtained with all, or some, of the eight enzymes used by Kohara et al. (1987). Therefore, the sequenced genes available in the EMBL library may be localized on the E. coli chromosome restriction map. This allowed correction of the map (mainly by introducing missing sites in the published maps) at the corresponding positions. Analysis of the data indicates that there is only a very low level of polymorphism, at the nucleotide level, between the E. coli K12 strains used by the various laboratories involved in DNA sequencing. The program is versatile enough to be used with other genomes.

摘要

本文描述了一款软件(用Pascal编写,运行在苹果麦金塔电脑上),它能在Kohara等人(1987年)建立的限制酶切图谱上定位大肠杆菌染色体中未知的DNA片段。该程序通过使用Kohara等人(1987年)所用的全部或部分八种酶获得的限制酶切模式分析来确定片段的图谱位置。因此,EMBL文库中可用的已测序基因可以定位在大肠杆菌染色体限制酶切图谱上。这使得能够在相应位置对图谱进行校正(主要是在已发表的图谱中引入缺失的位点)。数据分析表明,参与DNA测序的各个实验室所使用的大肠杆菌K12菌株在核苷酸水平上的多态性非常低。该程序通用性很强,足以用于其他基因组。

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