• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

LKB1/ STK11, Peutz-Jeghers syndrome and cancer. Introduction.

作者信息

Menko Fred H

出版信息

Fam Cancer. 2011 Sep;10(3):413-4. doi: 10.1007/s10689-011-9474-6.

DOI:10.1007/s10689-011-9474-6
PMID:21874563
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3175341/
Abstract
摘要

相似文献

1
LKB1/ STK11, Peutz-Jeghers syndrome and cancer. Introduction.LKB1/STK11、黑斑息肉综合征与癌症。引言。
Fam Cancer. 2011 Sep;10(3):413-4. doi: 10.1007/s10689-011-9474-6.
2
Genetic screening for Peutz-Jeghers syndrome.黑斑息肉综合征的基因筛查
Expert Rev Mol Diagn. 2003 Jul;3(4):471-9. doi: 10.1586/14737159.3.4.471.
3
Functional analysis of LKB1/STK11 mutants and two aberrant isoforms found in Peutz-Jeghers Syndrome patients.对黑斑息肉综合征患者中发现的LKB1/STK11突变体和两种异常异构体的功能分析。
Hum Mutat. 2003 Feb;21(2):172. doi: 10.1002/humu.9112.
4
Cancer risk associated with STK11/LKB1 germline mutations in Peutz-Jeghers syndrome patients: results of an Italian multicenter study.STK11/LKB1 种系突变与 Peutz-Jeghers 综合征患者癌症风险相关：一项意大利多中心研究结果。
Dig Liver Dis. 2013 Jul;45(7):606-11. doi: 10.1016/j.dld.2012.12.018. Epub 2013 Feb 15.
5
Frequency and spectrum of cancers in the Peutz-Jeghers syndrome.佩-吉综合征中癌症的发生率及谱型
Clin Cancer Res. 2006 May 15;12(10):3209-15. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-06-0083.
6
Somatic mutation of the Peutz-Jeghers syndrome gene, LKB1/STK11, in malignant melanoma.恶性黑色素瘤中Peutz-Jeghers综合征基因LKB1/STK11的体细胞突变
Oncogene. 1999 Mar 4;18(9):1777-80. doi: 10.1038/sj.onc.1202486.
7
Identification of a novel mRNA species of the LKB1/STK11 Peutz-Jeghers serine/threonine kinase.LKB1/STK11（佩-吉二氏综合征丝氨酸/苏氨酸激酶）一种新型信使核糖核酸种类的鉴定。
DNA Seq. 1999;10(4-5):255-61. doi: 10.3109/10425179909033954.
8
Germline mutation of the LKB1/STK11 gene with loss of the normal allele in an aggressive breast cancer of Peutz-Jeghers syndrome.在佩-吉综合征侵袭性乳腺癌中，LKB1/STK11基因的种系突变与正常等位基因缺失。
Oncology. 2004;67(5-6):476-9. doi: 10.1159/000082933.
9
Germline mutations of the LKB1 (STK11) gene in Peutz-Jeghers patients.黑斑息肉综合征患者中LKB1（STK11）基因的种系突变。
J Med Genet. 1999 May;36(5):365-8.
10
Germline and somatic mutations of the STK11/LKB1 Peutz-Jeghers gene in pancreatic and biliary cancers.胰腺癌和胆管癌中STK11/LKB1 （佩-吉二氏综合征）基因的种系和体细胞突变
Am J Pathol. 1999 Jun;154(6):1835-40. doi: 10.1016/S0002-9440(10)65440-5.

本文引用的文献

1
A rationale for mTOR inhibitors as chemoprevention agents in Peutz-Jeghers syndrome.mTOR 抑制剂作为黑斑息肉病化学预防剂的原理。
Fam Cancer. 2011 Sep;10(3):469-72. doi: 10.1007/s10689-011-9471-9.
2
LKB1 as the ghostwriter of crypt history.LKB1 是隐秘历史的代笔人。
Fam Cancer. 2011 Sep;10(3):437-46. doi: 10.1007/s10689-011-9469-3.
3
The LKB1 complex-AMPK pathway: the tree that hides the forest.LKB1 复合物-AMPK 通路：一叶障目，不见泰山。
Fam Cancer. 2011 Sep;10(3):415-24. doi: 10.1007/s10689-011-9457-7.
4
Peutz-Jeghers syndrome: a patient's view.佩吉特-杰格斯综合征：患者视角。
Fam Cancer. 2011 Sep;10(3):473-9. doi: 10.1007/s10689-011-9453-y.
5
The differential diagnosis of familial lentiginosis syndromes.家族性色素痣综合征的鉴别诊断。
Fam Cancer. 2011 Sep;10(3):481-90. doi: 10.1007/s10689-011-9446-x.
6
LKB1 signaling in advancing cell differentiation.LKB1 信号在促进细胞分化中的作用。
Fam Cancer. 2011 Sep;10(3):425-35. doi: 10.1007/s10689-011-9441-2.
7
The role of LKB1 in lung cancer.LKB1 在肺癌中的作用。
Fam Cancer. 2011 Sep;10(3):447-53. doi: 10.1007/s10689-011-9443-0.
8
Case studies in the diagnosis and management of Peutz-Jeghers syndrome.病例研究：皮杰特-杰格斯综合征的诊断与管理。
Fam Cancer. 2011 Sep;10(3):463-8. doi: 10.1007/s10689-011-9438-x.
9
Gastrointestinal polyps and cancer in Peutz-Jeghers syndrome: clinical aspects.胃肠道息肉和癌症在 Peutz-Jeghers 综合征中的临床特征。
Fam Cancer. 2011 Sep;10(3):455-61. doi: 10.1007/s10689-011-9442-1.
10
Generalized intestinal polyposis and melanin spots of the oral mucosa, lips and digits; a syndrome of diagnostic significance.全身肠道息肉病以及口腔黏膜、嘴唇和手指的黑色素斑；一种具有诊断意义的综合征。
N Engl J Med. 1949 Dec 29;241(26):1031-6. doi: 10.1056/NEJM194912292412601.