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通过功能化烯胺-二恶烷酮的分子内酮烯捕获合成 6-取代-4-羟基-2-吡啶酮。

Synthesis of 6-substituted-4-hydroxy-2-pyridinones via intramolecular ketene trapping of functionalized enamine-dioxinones.

机构信息

Department of Chemistry, Imperial College, London SW7 2AZ, UK.

出版信息

Org Lett. 2011 Oct 7;13(19):5156-9. doi: 10.1021/ol202028t. Epub 2011 Aug 31.

DOI:10.1021/ol202028t
PMID:21879703
Abstract

The synthesis of various 6-substituted-4-hydroxy-2-pyridinones is reported. The functionalized keto-dioxinones were constructed via a diethylzinc mediated crossed Claisen condensation reaction and subsequent enamine formation, thermolysis, and cyclization-aromatization providing the pyridinone unit.

摘要

本文报道了各种 6-取代-4-羟基-2-吡啶酮的合成。通过二乙基锌介导的交叉克莱森缩合反应和随后的烯胺形成、热解以及环化-芳构化构建了功能化的酮二氧杂环己酮，提供了吡啶酮单元。

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