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作为超光开关的光响应性DNA连接邻甲基偶氮苯的制备。

Preparation of photoresponsive DNA tethering ortho-methylated azobenzene as a supra-photoswitch.

作者信息

Asanuma Hiroyuki, Nishioka Hidenori, Ishikawa Teruchika, Liang Xingguo

机构信息

Nagoya University, Nagoya, Japan.

出版信息

Curr Protoc Nucleic Acid Chem. 2011 Sep;Chapter 4:Unit 4.45.1-18. doi: 10.1002/0471142700.nc0445s46.

DOI:10.1002/0471142700.nc0445s46
PMID:21901671
Abstract

This unit describes synthetic procedures of photoresponsive DNA via a phosphoramidite monomer composed of D-threoninol as a scaffold and 4-carboxy-2',6'-dimethylazobenzene or 4-carboxy-2'-methylazobenzene that works as a photoswitch more efficiently than previous nonmodified azobenzene (4-phenylazobenzoic acid). With these newly modified-azobenzenes, photoregulatory efficiency of DNA hybridization can be greatly improved. Furthermore, thermal stability of cis-azobenzene of 4-carboxy-2',6'-dimethylazobenzene remarkably increases compared with the previous non-modified azobenzene.

摘要

本单元描述了通过由D-苏糖醇作为支架和4-羧基-2',6'-二甲基偶氮苯或4-羧基-2'-甲基偶氮苯组成的亚磷酰胺单体合成光响应性DNA的过程,这些偶氮苯作为光开关比以前未修饰的偶氮苯(4-苯基偶氮苯甲酸)更有效。使用这些新修饰的偶氮苯,可以大大提高DNA杂交的光调节效率。此外,与以前未修饰的偶氮苯相比,4-羧基-2',6'-二甲基偶氮苯的顺式偶氮苯的热稳定性显著提高。

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引用本文的文献

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