• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Wnt signaling and Dupuytren's disease.

作者信息

Balaji Kithiganahalli N, Kaveri Srini V, Bayry Jagadeesh

出版信息

N Engl J Med. 2011 Nov 3;365(18):1740; author reply 1740. doi: 10.1056/NEJMc1110094.

DOI:10.1056/NEJMc1110094
PMID:22047569
Abstract
摘要

相似文献

1
Wnt signaling and Dupuytren's disease.Wnt信号通路与掌腱膜挛缩症
N Engl J Med. 2011 Nov 3;365(18):1740; author reply 1740. doi: 10.1056/NEJMc1110094.
2
Wnt signaling and Dupuytren's disease.Wnt 信号通路与杜普伊特伦挛缩症。
N Engl J Med. 2011 Jul 28;365(4):307-17. doi: 10.1056/NEJMoa1101029. Epub 2011 Jul 6.
3
Evaluation of WNT Signaling Pathway Gene Variants rs6519955, rs17171229 and rs611744 in Patients with Dupuytren's Contracture.WNT 信号通路基因变异 rs6519955、rs17171229 和 rs611744 与掌腱膜挛缩症的相关性研究。
Genes (Basel). 2021 Aug 24;12(9):1293. doi: 10.3390/genes12091293.
4
Genetic susceptibility in Dupuytren's disease: lack of association of a novel transforming growth factor beta(2) polymorphism in Dupuytren's disease.掌腱膜挛缩症的遗传易感性:一种新型转化生长因子β(2)多态性与掌腱膜挛缩症无关联
J Hand Surg Br. 2002 Feb;27(1):47-9. doi: 10.1054/jhsb.2001.0689.
5
Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies and Network Analysis-Based Integration with Gene Expression Data Identify New Suggestive Loci and Unravel a Wnt-Centric Network Associated with Dupuytren's Disease.全基因组关联研究的荟萃分析以及基于网络分析与基因表达数据的整合,鉴定出新的潜在基因座并揭示与掌腱膜挛缩症相关的以Wnt为中心的网络。
PLoS One. 2016 Jul 28;11(7):e0158101. doi: 10.1371/journal.pone.0158101. eCollection 2016.
6
A genome-wide association meta-analysis implicates Hedgehog and Notch signaling in Dupuytren's disease.全基因组关联荟萃分析提示 Hedgehog 和 Notch 信号通路与掌腱膜挛缩症相关。
Nat Commun. 2024 Jan 3;15(1):199. doi: 10.1038/s41467-023-44451-0.
7
SNPs previously associated with Dupuytren's disease replicated in a North American cohort.先前与掌腱膜挛缩症相关的单核苷酸多态性在一个北美队列中得到了复制。
Clin Med Res. 2014 Dec;12(3-4):133-7. doi: 10.3121/cmr.2013.1199. Epub 2014 Feb 26.
8
Beta-catenin overexpression in Dupuytren's disease is unrelated to disease recurrence.β-连环蛋白在掌腱膜挛缩症中的过表达与疾病复发无关。
Clin Orthop Relat Res. 2009 Mar;467(3):838-45. doi: 10.1007/s11999-008-0590-z. Epub 2008 Oct 29.
9
Sibling recurrence risk in Dupuytren's disease.Dupuytren挛缩症的同胞复发风险。
J Hand Surg Eur Vol. 2013 May;38(4):424-9. doi: 10.1177/1753193412453359. Epub 2012 Jul 11.
10
Common variants of the EPDR1 gene and the risk of Dupuytren’s disease.EPDR1基因的常见变异与掌腱膜挛缩症风险
Handchir Mikrochir Plast Chir. 2013 Oct;45(5):253-7. doi: 10.1055/s-0033-1357119. Epub 2013 Oct 2.

引用本文的文献

1
Network expansion of genetic associations defines a pleiotropy map of human cell biology.遗传关联的网络扩展定义了人类细胞生物学的多效性图谱。
Nat Genet. 2023 Mar;55(3):389-398. doi: 10.1038/s41588-023-01327-9. Epub 2023 Feb 23.
2
Mianserin suppresses R-spondin 2-induced activation of Wnt/β-catenin signaling in chondrocytes and prevents cartilage degradation in a rat model of osteoarthritis.米氮平抑制软骨细胞中 R - spondin 2 诱导的 Wnt / β - 连环蛋白信号通路的激活,并预防骨关节炎大鼠模型中的软骨降解。
Sci Rep. 2019 Feb 26;9(1):2808. doi: 10.1038/s41598-019-39393-x.