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克劳德·于里埃及其综合征。

Claude Huriez and his syndrome.

作者信息

Al Aboud Khalid, Khachemoune Amor

机构信息

King Faisal Hospital, Saudi Arabia, USA.

出版信息

Skinmed. 2011 Sep-Oct;9(5):313-4.

PMID:22165047
Abstract

Claude Huriez (1907-1984) was a well-known French dermatologist. In the 1960s, Huriez and colleagues reported two families from northern France with a rare congenital genodermatosis-later known as Huriez syndrome. This syndrome is characterized by scleroatrophy of the hands and feet, nail hypoplasia, mild palmoplantar keratoderma, and hypohidrosis and is a cancer-prone genodermatosis. This report sheds light on Huriez and the syndrome that bears his name.

摘要

克劳德·于里耶(1907 - 1984)是一位著名的法国皮肤科医生。20世纪60年代,于里耶和同事报告了来自法国北部的两个家族,他们患有一种罕见的先天性遗传性皮肤病——后来被称为于里耶综合征。该综合征的特征是手足硬化萎缩、指甲发育不全、轻度掌跖角化病和少汗症,是一种易患癌症的遗传性皮肤病。本报告介绍了于里耶和以他的名字命名的综合征。

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Claude Huriez and his syndrome.克劳德·于里埃及其综合征。
Skinmed. 2011 Sep-Oct;9(5):313-4.
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10
The scleroatrophic syndrome of Huriez.于里埃硬皮萎缩综合征
Br J Dermatol. 1997 Jul;137(1):114-8.

引用本文的文献

1
A Rare Syndrome Resembling Scleroderma: Huriez Syndrome.一种类似硬皮病的罕见综合征:于里埃综合征。
Skin Appendage Disord. 2018 Apr;4(2):82-85. doi: 10.1159/000479036. Epub 2017 Aug 12.
2
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