• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

"J-wave syndromes" bring the ATP-sensitive potassium channel back in the spotlight.

作者信息

Wilde Arthur A M

出版信息

Heart Rhythm. 2012 Apr;9(4):556-7. doi: 10.1016/j.hrthm.2012.01.002. Epub 2012 Jan 3.

DOI:10.1016/j.hrthm.2012.01.002
PMID:22227635
Abstract
摘要

相似文献

1
"J-wave syndromes" bring the ATP-sensitive potassium channel back in the spotlight.
Heart Rhythm. 2012 Apr;9(4):556-7. doi: 10.1016/j.hrthm.2012.01.002. Epub 2012 Jan 3.
2
Molecular genetic and functional association of Brugada and early repolarization syndromes with S422L missense mutation in KCNJ8.KCNJ8 基因 S422L 错义突变与 Brugada 综合征和早期复极综合征的分子遗传学及功能关联
Heart Rhythm. 2012 Apr;9(4):548-55. doi: 10.1016/j.hrthm.2011.10.035. Epub 2011 Nov 3.
3
A gain-of-function I(K-ATP) mutation and its role in sudden cardiac death associated with J-wave syndromes.一种功能获得性I（K-ATP）突变及其在与J波综合征相关的心源性猝死中的作用。
Heart Rhythm. 2010 Oct;7(10):1472-4. doi: 10.1016/j.hrthm.2010.07.027. Epub 2010 Aug 22.
4
Current review of Brugada syndrome: from epidemiology to treatment.Brugada综合征的最新综述：从流行病学到治疗
Anadolu Kardiyol Derg. 2009 Dec;9 Suppl 2:12-6.
5
[Postmortem genetic testing in sudden cardiac death due to ion channelopathies].[离子通道病所致心脏性猝死的尸检基因检测]
Fa Yi Xue Za Zhi. 2010 Apr;26(2):120-7.
6
Evaluation of genes encoding for the transient outward current (Ito) identifies the KCND2 gene as a cause of J-wave syndrome associated with sudden cardiac death.对编码瞬时外向电流（Ito）的基因进行评估，确定KCND2基因为与心源性猝死相关的J波综合征的病因。
Circ Cardiovasc Genet. 2014 Dec;7(6):782-9. doi: 10.1161/CIRCGENETICS.114.000623. Epub 2014 Sep 11.
7
A clinical approach to inherited arrhythmias.遗传性心律失常的临床处理方法。
Circ Cardiovasc Genet. 2012 Oct 1;5(5):581-90. doi: 10.1161/CIRCGENETICS.110.959429.
8
Sudden death and ion channel disease: pathophysiology and implications for management.猝死和离子通道病：病理生理学及对治疗的启示。
Heart. 2011 Sep;97(17):1365-72. doi: 10.1136/hrt.2011.223883. Epub 2011 Jun 16.
9
Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia in a child with Brugada pattern on ECG: one patient with two diseases?
Heart Rhythm. 2014 Nov;11(11):2101-4. doi: 10.1016/j.hrthm.2014.07.010. Epub 2014 Jul 9.
10
Transcriptional profiling of ion channel genes in Brugada syndrome and other right ventricular arrhythmogenic diseases.Brugada综合征及其他右心室致心律失常性疾病中离子通道基因的转录谱分析。
Eur Heart J. 2009 Feb;30(4):487-96. doi: 10.1093/eurheartj/ehn520. Epub 2008 Nov 23.

引用本文的文献

1
Genetic Basis of Brugada Syndrome.Brugada综合征的遗传基础。
Biomedicines. 2025 Jul 16;13(7):1740. doi: 10.3390/biomedicines13071740.
2
Early Repolarisation - What Should the Clinician Do?早期复极——临床医生该怎么做？
Arrhythm Electrophysiol Rev. 2015 Aug;4(2):96-9. doi: 10.15420/aer.2015.04.02.96.
3
Low serum eicosapentaenoic acid level is a risk for ventricular arrhythmia in patients with acute myocardial infarction: a possible link to J-waves.血清二十碳五烯酸水平低是急性心肌梗死患者发生室性心律失常的一个危险因素：可能与J波有关。
Heart Vessels. 2014 Nov;29(6):847-54. doi: 10.1007/s00380-013-0435-x. Epub 2013 Nov 9.