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一种剪接突变导致慢性粒细胞白血病急变期细胞系中p53基因表达缺失:p53基因失活的新机制。

A splicing mutation accounts for the lack of p53 gene expression in a CML blast crisis cell line: a novel mechanism of p53 gene inactivation.

作者信息

Foti A, Bar-Eli M, Ahuja H G, Cline M J

机构信息

Division of Hematology/Oncology, UCLA School of Medicine 90024-1678.

出版信息

Br J Haematol. 1990 Sep;76(1):143-5. doi: 10.1111/j.1365-2141.1990.tb07849.x.

Abstract

Alterations of the p53 anti-oncogene have recently been found to occur frequently in the blast crisis of chronic myelocytic leukaemia. The p53 gene may be altered by gross structural alterations or by point mutations in the coding sequence. We now report a novel mechanism of gene inactivation in a blast crisis cell line where a mutation in a splice donor site at the 5' end of the fifth intron of the gene interrupts RNA processing and gene expression.

摘要

最近发现,p53抗癌基因的改变在慢性粒细胞白血病的急变期频繁发生。p53基因可能因总体结构改变或编码序列中的点突变而发生改变。我们现在报告一种在急变期细胞系中基因失活的新机制,该基因第五内含子5'端剪接供体位点的突变会中断RNA加工和基因表达。

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