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Mutations in the PDYN gene (SCA23) are not a frequent cause of dominant ataxia in Central Europe.

作者信息

Schicks J, Synofzik M, Beetz C, Schiele F, Schöls L

出版信息

Clin Genet. 2011 Nov;80(5):503-4. doi: 10.1111/j.1399-0004.2011.01651.x.

DOI:10.1111/j.1399-0004.2011.01651.x
PMID:22243190
Abstract
摘要

相似文献

1
Mutations in the PDYN gene (SCA23) are not a frequent cause of dominant ataxia in Central Europe.PDYN基因（脊髓小脑共济失调23型，SCA23）突变并非中欧显性共济失调的常见病因。
Clin Genet. 2011 Nov;80(5):503-4. doi: 10.1111/j.1399-0004.2011.01651.x.
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