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LY294002 通过非 PI3K 依赖性机制抑制 IRF3 激活,从而抑制 TLR3/4 介导的 IFN-β 产生。

LY294002 inhibits TLR3/4-mediated IFN-β production via inhibition of IRF3 activation with a PI3K-independent mechanism.

机构信息

Department of Immunology, Shandong University Medical School, Jinan, Shandong 250012, PR China.

出版信息

FEBS Lett. 2012 Mar 23;586(6):705-10. doi: 10.1016/j.febslet.2012.01.016. Epub 2012 Jan 26.

Abstract

TLR3 and TLR4 utilize adaptor TRIF to activate interferon regulatory factor 3 (IRF3), resulting in interferon β (IFN-β) production to mediate anti-viral infection. In this report, we analyzed the effect of two known phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitors LY294002 and wortmannin on LPS- and poly(I:C)-induced IFN-β production in peritoneal macrophages. LY294002 inhibited LPS- and poly(I:C)-induced IFN-β transcription and secretion. In contrast, wortmannin could not inhibit IFN-β production. Furthermore, IRF3 transcriptional activation and binding to IFN-β promoter were found to be inhibited by LY294002. Therefore, our findings demonstrate LY294002 negatively regulates LPS- and poly(I:C)-induced IFN-β production through inhibition of IRF3 activation in a PI3K-independent manner.

摘要

TLR3 和 TLR4 通过衔接蛋白 TRIF 激活干扰素调节因子 3(IRF3),导致干扰素 β(IFN-β)的产生,从而介导抗病毒感染。在本报告中,我们分析了两种已知的磷酸肌醇 3-激酶(PI3K)抑制剂 LY294002 和渥曼青霉素对 LPS 和 poly(I:C)诱导的腹腔巨噬细胞 IFN-β 产生的影响。LY294002 抑制 LPS 和 poly(I:C)诱导的 IFN-β 转录和分泌。相比之下,渥曼青霉素不能抑制 IFN-β 的产生。此外,发现 LY294002 抑制了 IRF3 的转录激活和与 IFN-β 启动子的结合。因此,我们的研究结果表明,LY294002 通过一种不依赖于 PI3K 的方式负调控 LPS 和 poly(I:C)诱导的 IFN-β 产生,其机制是抑制 IRF3 的激活。

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