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VCP/p97 AAA-ATP 酶在泛素系统中的新兴功能。

Emerging functions of the VCP/p97 AAA-ATPase in the ubiquitin system.

机构信息

Centre for Medical Biotechnology, Faculty of Biology, University of Duisburg-Essen, 45117 Essen, Germany.

出版信息

Nat Cell Biol. 2012 Feb 2;14(2):117-23. doi: 10.1038/ncb2407.

Abstract

The ATP-driven chaperone valosin-containing protein (VCP)/p97 governs critical steps in ubiquitin-dependent protein quality control and intracellular signalling pathways. It cooperates with diverse partner proteins to help process ubiquitin-labelled proteins for recycling or degradation by the proteasome in many cellular contexts. Recent studies have uncovered unexpected cellular functions for p97 in autophagy, endosomal sorting and regulating protein degradation at the outer mitochondrial membrane, and elucidated a role for p97 in key chromatin-associated processes. These findings extend the functional relevance of p97 to lysosomal degradation and reveal a surprising dual role in protecting cells from protein stress and ensuring genome stability during proliferation.

摘要

ATP 驱动的伴侣蛋白 valosin-containing protein(VCP)/p97 调控泛素依赖性蛋白质量控制和细胞内信号通路的关键步骤。在许多细胞环境中,它与多种伴侣蛋白合作,帮助处理泛素标记的蛋白质,以便通过蛋白酶体进行回收或降解。最近的研究揭示了 p97 在自噬、内体分选和调节外线粒体膜蛋白降解中的意想不到的细胞功能,并阐明了 p97 在关键染色质相关过程中的作用。这些发现将 p97 的功能相关性扩展到溶酶体降解,并揭示了其在保护细胞免受蛋白应激和确保增殖过程中基因组稳定性方面的双重作用。

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