• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
New insight puts CRAF in sight as a therapeutic target.新的见解使 CRAF 成为有希望的治疗靶点。
Cancer Discov. 2011 Jul;1(2):98-9. doi: 10.1158/2159-8290.CD-11-0118.
2
C-Raf is required for the initiation of lung cancer by K-Ras(G12D).C-Raf 对于 K-Ras(G12D)引发肺癌是必需的。
Cancer Discov. 2011 Jul;1(2):128-36. doi: 10.1158/2159-8290.CD-10-0044. Epub 2011 May 11.
3
Kinase-dead BRAF and oncogenic RAS cooperate to drive tumor progression through CRAF.激酶失活的 BRAF 和致癌性的 RAS 通过 CRAF 合作驱动肿瘤进展。
Cell. 2010 Jan 22;140(2):209-21. doi: 10.1016/j.cell.2009.12.040.
4
RAF proteins exert both specific and compensatory functions during tumour progression of NRAS-driven melanoma.RAF 蛋白在 NRAS 驱动的黑色素瘤肿瘤进展过程中发挥特异性和补偿性功能。
Nat Commun. 2017 May 12;8:15262. doi: 10.1038/ncomms15262.
5
Mutation that blocks ATP binding creates a pseudokinase stabilizing the scaffolding function of kinase suppressor of Ras, CRAF and BRAF.突变阻断了 ATP 的结合，从而产生了一个假激酶，稳定了 Ras、 CRAF 和 BRAF 激酶抑制剂的支架功能。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Apr 12;108(15):6067-72. doi: 10.1073/pnas.1102554108. Epub 2011 Mar 25.
6
Combined targeting of BRAF and CRAF or BRAF and PI3K effector pathways is required for efficacy in NRAS mutant tumors.在NRAS突变肿瘤中，为实现疗效，需要联合靶向BRAF和CRAF或BRAF和PI3K效应通路。
PLoS One. 2009 May 27;4(5):e5717. doi: 10.1371/journal.pone.0005717.
7
RAF inhibitors prime wild-type RAF to activate the MAPK pathway and enhance growth.RAF 抑制剂使野生型 RAF 激活 MAPK 通路并增强其生长。
Nature. 2010 Mar 18;464(7287):431-5. doi: 10.1038/nature08833. Epub 2010 Feb 3.
8
Genetic Validation of Cell Proliferation via Ras-Independent Activation of the Raf/Mek/Erk Pathway.通过Raf/Mek/Erk途径的Ras非依赖性激活对细胞增殖进行基因验证
Methods Mol Biol. 2017;1487:269-276. doi: 10.1007/978-1-4939-6424-6_20.
9
Inhibition of RAF Isoforms and Active Dimers by LY3009120 Leads to Anti-tumor Activities in RAS or BRAF Mutant Cancers.LY3009120 抑制 RAF 同种型和活性二聚体导致 RAS 或 BRAF 突变型癌症的抗肿瘤活性。
Cancer Cell. 2015 Sep 14;28(3):384-98. doi: 10.1016/j.ccell.2015.08.002. Epub 2015 Sep 3.
10
Drug-induced RAF dimerization is independent of RAS mutation status and does not lead to universal MEK dependence for cell survival in head and neck cancers.药物诱导的RAF二聚化与RAS突变状态无关，并且在头颈癌中不会导致细胞存活普遍依赖MEK。
Anticancer Drugs. 2015 Sep;26(8):835-42. doi: 10.1097/CAD.0000000000000251.

引用本文的文献

1
Simultaneous blocking of the pan-RAF and S100B pathways as a synergistic therapeutic strategy against malignant melanoma.同时阻断泛 RAF 和 S100B 通路作为一种协同治疗策略对抗恶性黑色素瘤。
J Cell Mol Med. 2021 Feb;25(4):1972-1981. doi: 10.1111/jcmm.15994. Epub 2020 Dec 30.
2
Synthesis and biological evaluation of sorafenib- and regorafenib-like sEH inhibitors.索拉非尼和瑞戈非尼类似的 sEH 抑制剂的合成与生物评价。
Bioorg Med Chem Lett. 2013 Jul 1;23(13):3732-7. doi: 10.1016/j.bmcl.2013.05.011. Epub 2013 May 15.

本文引用的文献

1
C-Raf is required for the initiation of lung cancer by K-Ras(G12D).C-Raf 对于 K-Ras(G12D)引发肺癌是必需的。
Cancer Discov. 2011 Jul;1(2):128-36. doi: 10.1158/2159-8290.CD-10-0044. Epub 2011 May 11.
2
c-Raf, but not B-Raf, is essential for development of K-Ras oncogene-driven non-small cell lung carcinoma.c-Raf 而非 B-Raf 对于 K-Ras 致癌基因驱动的非小细胞肺癌的发生是必需的。
Cancer Cell. 2011 May 17;19(5):652-63. doi: 10.1016/j.ccr.2011.04.002. Epub 2011 Apr 21.
3
A Raf-induced allosteric transition of KSR stimulates phosphorylation of MEK.Raf 诱导的 KSR 变构跃迁刺激 MEK 的磷酸化。
Nature. 2011 Apr 21;472(7343):366-9. doi: 10.1038/nature09860. Epub 2011 Mar 27.
4
Inhibition of mutated, activated BRAF in metastatic melanoma.转移性黑色素瘤中突变激活 BRAF 的抑制。
N Engl J Med. 2010 Aug 26;363(9):809-19. doi: 10.1056/NEJMoa1002011.
5
RAF inhibitors transactivate RAF dimers and ERK signalling in cells with wild-type BRAF.RAF 抑制剂可使野生型 BRAF 细胞中的 RAF 二聚体和 ERK 信号转导激活。
Nature. 2010 Mar 18;464(7287):427-30. doi: 10.1038/nature08902.
6
From basic research to clinical development of MEK1/2 inhibitors for cancer therapy.从基础研究到 MEK1/2 抑制剂在癌症治疗中的临床开发。
J Hematol Oncol. 2010 Feb 11;3:8. doi: 10.1186/1756-8722-3-8.
7
Kinase-dead BRAF and oncogenic RAS cooperate to drive tumor progression through CRAF.激酶失活的 BRAF 和致癌性的 RAS 通过 CRAF 合作驱动肿瘤进展。
Cell. 2010 Jan 22;140(2):209-21. doi: 10.1016/j.cell.2009.12.040.
8
RAF inhibitors prime wild-type RAF to activate the MAPK pathway and enhance growth.RAF 抑制剂使野生型 RAF 激活 MAPK 通路并增强其生长。
Nature. 2010 Mar 18;464(7287):431-5. doi: 10.1038/nature08833. Epub 2010 Feb 3.
9
Raf-1 addiction in Ras-induced skin carcinogenesis.Raf-1在Ras诱导的皮肤癌发生中的依赖性
Cancer Cell. 2009 Aug 4;16(2):149-60. doi: 10.1016/j.ccr.2009.06.008.
10
In melanoma, RAS mutations are accompanied by switching signaling from BRAF to CRAF and disrupted cyclic AMP signaling.在黑色素瘤中，RAS突变伴随着信号传导从BRAF转换为CRAF以及环磷酸腺苷信号传导的破坏。
Cancer Res. 2006 Oct 1;66(19):9483-91. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-05-4227.

新的见解使 CRAF 成为有希望的治疗靶点。

New insight puts CRAF in sight as a therapeutic target.

机构信息

Signal Transduction Team, Division of Tumour Biology, The Institute of Cancer Research, London, United Kingdom.

出版信息

Cancer Discov. 2011 Jul;1(2):98-9. doi: 10.1158/2159-8290.CD-11-0118.

DOI:10.1158/2159-8290.CD-11-0118
PMID:22318779
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3272431/
Abstract

By selectively depleting components of the RAF-MEK-ERK pathway in transgenic mice, it is now shown in 2 studies that CRAF is critical for signaling to MEK downstream of oncogenic Kras and that BRAF is not required.

摘要

通过在转基因小鼠中选择性地耗尽 RAF-MEK-ERK 通路的成分，目前有 2 项研究表明，在致癌性 Kras 下游，CRAF 对于向 MEK 传递信号至关重要，而 BRAF 则不需要。