• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

有限时域差分法模拟银纳米粒子中的光致电荷动力学。

Finite-difference time-domain simulation of light induced charge dynamics in silver nanoparticles.

机构信息

Department of Chemistry, Northwestern University, Evanston, Illinois 60208-3113, USA.

出版信息

J Chem Phys. 2012 Feb 7;136(5):054504. doi: 10.1063/1.3682089.

DOI:10.1063/1.3682089
PMID:22320748
Abstract

We use a finite-difference time-domain (FDTD) approach to describe and control light-induced charge dynamics via two constructs consisting of nanoscale silver cylinders. The charge dynamics is found to be significantly different from the energy dynamics intensively studied in the past in similar systems. It is shown that two-color sources with a tunable relative phase introduce the opportunity to control the charge dynamics via a simple and interesting control mechanism, namely, the time evolution of the charge is directly tied to the instantaneous value of the source fields. Hence, our ability to shape laser pulses and tailor their relative phases and amplitudes translates directly into the possibility of manipulating charge oscillations within metal nanoparticle arrays.

摘要

我们使用有限时域差分(FDTD)方法来描述和控制通过两个纳米尺度银柱结构的光致电荷动力学。研究发现,电荷动力学与过去在类似系统中深入研究的能量动力学有很大的不同。结果表明,具有可调谐相对相位的双色光源提供了一种通过简单而有趣的控制机制来控制电荷动力学的机会,即电荷的时间演化直接与源场的瞬时值相关。因此,我们能够塑造激光脉冲并调整它们的相对相位和幅度的能力直接转化为在金属纳米粒子阵列中操纵电荷振荡的可能性。

相似文献

1
Finite-difference time-domain simulation of light induced charge dynamics in silver nanoparticles.有限时域差分法模拟银纳米粒子中的光致电荷动力学。
J Chem Phys. 2012 Feb 7;136(5):054504. doi: 10.1063/1.3682089.
2
Near-field: a finite-difference time-dependent method for simulation of electrodynamics on small scales.近场:一种用于小尺度电磁动力学模拟的有限差分时间相关方法。
J Chem Phys. 2011 Aug 28;135(8):084121. doi: 10.1063/1.3626549.
3
Modeling light-induced charge transfer dynamics across a metal-molecule-metal junction: bridging classical electrodynamics and quantum dynamics.模拟光诱导电荷在金属-分子-金属结中的转移动力学:连接经典电动力学与量子动力学。
J Chem Phys. 2014 Dec 14;141(22):224104. doi: 10.1063/1.4903046.
4
Distance and orientation dependence of excitation energy transfer: from molecular systems to metal nanoparticles.激发能量转移的距离和方向依赖性:从分子体系到金属纳米颗粒
J Phys Chem B. 2009 Feb 19;113(7):1817-32. doi: 10.1021/jp806536w.
5
Generation of metal nanoparticles from silver and copper objects: nanoparticle dynamics on surfaces and potential sources of nanoparticles in the environment.从银和铜制品中生成金属纳米颗粒:表面上的纳米颗粒动力学和环境中纳米颗粒的潜在来源。
ACS Nano. 2011 Nov 22;5(11):8950-7. doi: 10.1021/nn2031319. Epub 2011 Oct 19.
6
Self-assembled dynamics of silver nanoparticles and self-assembled dynamics of 1,4-benzenedithiol adsorbed on silver nanoparticles: Surface-enhanced Raman scattering study.银纳米颗粒的自组装动力学以及吸附在银纳米颗粒上的1,4-苯二硫醇的自组装动力学:表面增强拉曼散射研究
Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2009 Oct 1;74(2):509-14. doi: 10.1016/j.saa.2009.06.055. Epub 2009 Jul 8.
7
Collective plasmon modes excited on a silver nanoparticle 2D crystalline sheet.二维银纳米颗粒晶体片上激发的集体等离子体模
Phys Chem Chem Phys. 2011 Apr 28;13(16):7459-66. doi: 10.1039/c0cp02953j. Epub 2011 Mar 21.
8
Multimodal electrophoresis of gold nanoparticles: a real time approach.金纳米颗粒的多模态电泳:一种实时方法。
Anal Chim Acta. 2009 Sep 1;649(1):128-34. doi: 10.1016/j.aca.2009.07.012. Epub 2009 Jul 8.
9
Photoabsorption and photofragmentation of isolated cationic silver cluster-tryptophan hybrid systems.孤立阳离子银簇-色氨酸混合体系的光吸收与光解离
J Chem Phys. 2007 Oct 7;127(13):134301. doi: 10.1063/1.2772630.
10
Enhanced near-green light emission from InGaN quantum wells by use of tunable plasmonic resonances in silver nanoparticle arrays.通过利用银纳米颗粒阵列中的可调谐等离子体共振增强InGaN量子阱的近绿光发射。
Opt Express. 2010 Sep 27;18(20):21322-9. doi: 10.1364/OE.18.021322.