• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Preimplantation and prenatal genetic diagnosis for androgen insensitivity syndrome resulting from a novel deletion/insertion mutation.

作者信息

Ye Y, Cong P, Yu P, Qi M, Jin F

出版信息

Clin Genet. 2012 Sep;82(3):295-6. doi: 10.1111/j.1399-0004.2012.01847.x. Epub 2012 Feb 14.

DOI:10.1111/j.1399-0004.2012.01847.x
PMID:22332610
Abstract
摘要

相似文献

1
Preimplantation and prenatal genetic diagnosis for androgen insensitivity syndrome resulting from a novel deletion/insertion mutation.针对由新型缺失/插入突变导致的雄激素不敏感综合征的植入前和产前基因诊断。
Clin Genet. 2012 Sep;82(3):295-6. doi: 10.1111/j.1399-0004.2012.01847.x. Epub 2012 Feb 14.
2
A large deletion/insertion-induced frameshift mutation of the androgen receptor gene in a family with a familial complete androgen insensitivity syndrome.一个家族性完全雄激素不敏感综合征家系中雄激素受体基因的大片段缺失/插入导致移码突变。
Gene. 2012 Jun 1;500(2):220-3. doi: 10.1016/j.gene.2012.02.028. Epub 2012 Mar 31.
3
Identification of a mutant allele of the androgen receptor gene in a family with androgen insensitivity syndrome: detection of carriers and prenatal diagnosis.在一个雄激素不敏感综合征家族中鉴定雄激素受体基因的突变等位基因：携带者检测及产前诊断
Arch Gynecol Obstet. 2004 May;269(4):266-9. doi: 10.1007/s00404-002-0405-5. Epub 2003 Jul 31.
4
[Replacement of androgen receptor gene causes complete androgen insensitivity in a large family].[雄激素受体基因替代导致一个大家族中的完全雄激素不敏感]
Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 2008 Nov;43(11):828-30.
5
Prenatal diagnosis of androgen insensitivity syndrome.雄激素不敏感综合征的产前诊断。
Fetal Diagn Ther. 2009;26(3):167-9. doi: 10.1159/000251712. Epub 2009 Oct 21.
6
Complete Androgen Insensitivity Syndrome: A Rare Case of Prenatal Diagnosis.完全雄激素不敏感综合征：一例罕见的产前诊断病例。
Rev Bras Ginecol Obstet. 2021 Sep;43(9):710-712. doi: 10.1055/s-0041-1735986. Epub 2021 Oct 20.
7
[From gene to disease; androgen receptor gene, androgen insensitivity syndrome, and spinal and bulbar muscle atrophy].[从基因到疾病；雄激素受体基因、雄激素不敏感综合征以及脊髓和延髓肌肉萎缩]
Ned Tijdschr Geneeskd. 2001 Dec 1;145(48):2326-8.
8
[A novel mutation Glu441stop (GAA to TAA) of androgen receptor gene resulting in complete androgen insensitivity syndrome].雄激素受体基因的一种新型突变Glu441stop（GAA突变为TAA）导致完全性雄激素不敏感综合征
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2011 Apr;28(2):176-9. doi: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2011.02.012.
9
Novel and recurrent mutations in patients with androgen insensitivity syndromes.雄激素不敏感综合征患者中的新型和复发性突变。
Horm Res. 2005;63(6):263-9. doi: 10.1159/000086018. Epub 2005 May 26.
10
Novel human pathological mutations. Gene symbol: AR. Disease: androgen insensitivity syndrome.新型人类病理突变。基因符号：AR。疾病：雄激素不敏感综合征。
Hum Genet. 2009 Apr;125(3):341.

引用本文的文献

1
FSH in vitro versus LH in vivo: similar genomic effects on the cumulus.体外 FSH 与体内 LH：对卵丘有相似的基因组效应。
J Ovarian Res. 2013 Sep 25;6(1):68. doi: 10.1186/1757-2215-6-68.