• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Consent and confidentiality in clinical genetic practice: guidance on genetic testing and sharing genetic information.

作者信息

Lucassen Anneke, Hall Alison

出版信息

Clin Med (Lond). 2012 Feb;12(1):5-6. doi: 10.7861/clinmedicine.12-1-5.

DOI:10.7861/clinmedicine.12-1-5
PMID:22372209
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4953419/
Abstract
摘要

相似文献

1
Consent and confidentiality in clinical genetic practice: guidance on genetic testing and sharing genetic information.临床遗传学实践中的同意与保密：基因检测及基因信息共享指南
Clin Med (Lond). 2012 Feb;12(1):5-6. doi: 10.7861/clinmedicine.12-1-5.
2
Sharing of patients' data should not be based on implied consent, say GPs' representatives.全科医生代表表示，患者数据的共享不应基于默示同意。
BMJ. 2009 Jun 15;338:b2441. doi: 10.1136/bmj.b2441.
3
Recording, using and sharing genetic information and test results: consent is the key in all medical specialties.记录、使用和共享基因信息及检测结果：在所有医学专科中，同意是关键。
Clin Med (Lond). 2006 May-Jun;6(3):236-8. doi: 10.7861/clinmedicine.6-3-236.
4
Videos, photographs, and patient consent.视频、照片及患者同意书。
BMJ. 1998 Mar 28;316(7136):1009-11. doi: 10.1136/bmj.316.7136.1009.
5
Consent and confidentiality in the light of recent demands for data sharing.鉴于近期对数据共享的要求，谈谈同意与保密问题。
Biom J. 2017 Mar;59(2):240-250. doi: 10.1002/bimj.201500044. Epub 2016 Feb 3.
6
Genetic testing for susceptibility to adult-onset cancer. The process and content of informed consent.成人期发病癌症易感性的基因检测。知情同意的过程与内容。
JAMA. 1997 May 14;277(18):1467-74.
7
'Is this knowledge mine and nobody else's? I don't feel that.' Patient views about consent, confidentiality and information-sharing in genetic medicine.“这些知识是我的，别人都没有吗？我不这么觉得。”患者对基因医学中知情同意、保密和信息共享的看法。
J Med Ethics. 2016 Mar;42(3):174-9. doi: 10.1136/medethics-2015-102781. Epub 2016 Jan 7.
8
Genomic Data-Sharing Practices.基因组数据共享实践。
J Law Med Ethics. 2019 Mar;47(1):31-40. doi: 10.1177/1073110519840482.
9
Genetic testing and informed consent.基因检测与知情同意。
Semin Oncol Nurs. 1999 May;15(2):104-15. doi: 10.1016/s0749-2081(99)80068-0.
10
[When confidentiality is replaced with information sharing].当保密性被信息共享所取代时。
Lakartidningen. 2014;111(43):1912-4.

引用本文的文献

1
Should recipient parents have access to gamete donors' raw genomic data? Clinical, legal, and ethical considerations.受体父母是否有权获取配子捐赠者的原始基因组数据？临床、法律和伦理考量。
J Assist Reprod Genet. 2025 Sep 27. doi: 10.1007/s10815-025-03666-4.
2
Identifying characteristics associated with genetic testing in the NICU.识别新生儿重症监护病房（NICU）中与基因检测相关的特征。
J Community Genet. 2025 Mar 21. doi: 10.1007/s12687-025-00780-9.
3
Exploring family communication preferences in hereditary breast and ovarian cancer and Lynch syndrome: a national Canadian survey.探索遗传性乳腺癌、卵巢癌和林奇综合征患者家庭沟通偏好：一项加拿大全国性调查。
J Community Genet. 2024 Aug;15(4):387-400. doi: 10.1007/s12687-024-00720-z. Epub 2024 Jul 24.
4
"If relatives inherited the gene, they should inherit the data." Bringing the family into the room where bioethics happens.“如果亲属继承了基因，他们就应该继承相关数据。” 将家庭纳入生物伦理学讨论的范畴。
New Genet Soc. 2022;41(1):23-46. doi: 10.1080/14636778.2021.2007065. Epub 2021 Dec 13.
5
Genome sequencing in healthcare: understanding the UK general public's views and implications for clinical practice.医疗保健中的基因组测序：了解英国公众的观点及其对临床实践的影响。
Eur J Hum Genet. 2020 Feb;28(2):155-164. doi: 10.1038/s41431-019-0504-4. Epub 2019 Sep 16.
6
Should Researchers Offer Results to Family Members of Cancer Biobank Participants? A Mixed-Methods Study of Proband and Family Preferences.研究人员应向癌症生物样本库参与者的家庭成员提供研究结果吗？一项关于先证者及其家属偏好的混合方法研究。
AJOB Empir Bioeth. 2019 Jan-Mar;10(1):1-22. doi: 10.1080/23294515.2018.1546241. Epub 2018 Dec 31.
7
Recontacting patients in clinical genetics services: recommendations of the European Society of Human Genetics.临床遗传学服务中患者的再联系：欧洲人类遗传学会的建议。
Eur J Hum Genet. 2019 Feb;27(2):169-182. doi: 10.1038/s41431-018-0285-1. Epub 2018 Oct 11.
8
The Process of Disclosure: Mothers' Experiences of Communicating X-Linked Carrier Risk Information to At-Risk Daughters.披露过程：母亲向有风险的女儿传达X连锁携带者风险信息的经历。
J Genet Couns. 2018 Sep;27(5):1265-1274. doi: 10.1007/s10897-018-0251-7. Epub 2018 Mar 19.
9
Beyond individualism: Is there a place for relational autonomy in clinical practice and research?超越个人主义：关系自主性在临床实践和研究中是否有一席之地？
Clin Ethics. 2017 Sep;12(3):150-165. doi: 10.1177/1477750917704156. Epub 2017 Apr 13.
10
Ethical issues and best practice in clinically based genomic research: Exeter Stakeholders Meeting Report.基于临床的基因组研究中的伦理问题与最佳实践：埃克塞特利益相关者会议报告
J Med Ethics. 2016 Nov;42(11):695-697. doi: 10.1136/medethics-2016-103530. Epub 2016 Sep 27.