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探究非耦合蒽基硼二吡咯亚甲基(bodipy)二联体中的Förster 电子能量转移。

Exploring Förster electronic energy transfer in a decoupled anthracenyl-based borondipyrromethene (bodipy) dyad.

机构信息

Molecular Photonics Laboratory, School of Chemistry, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, UK.

出版信息

Phys Chem Chem Phys. 2012 Apr 7;14(13):4447-56. doi: 10.1039/c2cp23868c. Epub 2012 Feb 28.

Abstract

An anthracenyl-Bodipy dyad containing a triazole bridge, that acts to decouple the two units in the ground state, has been synthesised and structurally characterised. Efficient electronic energy transfer occurs from the anthracenyl-based unit to the Bodipy system in toluene in around 12 ps, and becomes faster in solvents of lower refractive index. The rate of electronic energy transfer is discussed in terms of Förster theory.

摘要

合成并结构表征了一种含有三唑桥的蒽基-Bodipy 二聚体,该桥在基态下使两个单元解耦。在甲苯中,能量从基于蒽的单元有效地转移到 Bodipy 体系中,大约在 12 ps 内完成,并且在折射率较低的溶剂中更快。根据Förster 理论讨论了电子能量转移的速率。

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