• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

VEGF target in HHT lung patients: the role of bevacizumab as a possible alternative to embolization.

作者信息

Lacout Alexis, Marcy Pierre-Yves, Thariat Juliette, El Hajjam Mostafa, Lacombe Pascal

出版信息

Med Hypotheses. 2012 May;78(5):689-90. doi: 10.1016/j.mehy.2012.02.011. Epub 2012 Mar 11.

DOI:10.1016/j.mehy.2012.02.011
PMID:22414901
Abstract
摘要

相似文献

1
VEGF target in HHT lung patients: the role of bevacizumab as a possible alternative to embolization.遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）肺部患者的血管内皮生长因子（VEGF）靶点：贝伐单抗作为栓塞术可能替代方案的作用
Med Hypotheses. 2012 May;78(5):689-90. doi: 10.1016/j.mehy.2012.02.011. Epub 2012 Mar 11.
2
Tranexamic acid-bevacizumab synergy in HHT patients presenting pulmonary arteriovenous malformations.氨甲环酸联合贝伐珠单抗治疗 HHT 合并肺动静脉畸形患者。
Med Hypotheses. 2012 Nov;79(5):605-6. doi: 10.1016/j.mehy.2012.07.031. Epub 2012 Sep 5.
3
Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Management.遗传性出血性毛细血管扩张症的管理
Radiol Technol. 2017 Jan;88(3):277-294.
4
Improvement of ischemic cholangiopathy in three patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia following treatment with bevacizumab.贝伐珠单抗治疗遗传性出血性毛细血管扩张症三例患者的缺血性胆管病改善。
J Hepatol. 2013 Jul;59(1):186-9. doi: 10.1016/j.jhep.2013.02.006. Epub 2013 Feb 21.
5
Hereditary hemorrhagic telangiectasia/avastin.遗传性出血性毛细血管扩张症/阿瓦斯汀。
Laryngoscope. 2010 Feb;120(2):432-5. doi: 10.1002/lary.20757.
6
Lobar embolization for treatment of diffuse pulmonary arteriovenous malformations in hereditary hemorrhagic telangiectasia: a case report.肺叶栓塞治疗遗传性出血性毛细血管扩张症弥漫性肺动静脉畸形：一例报告。
J Vasc Interv Radiol. 2010 Jul;21(7):1105-8. doi: 10.1016/j.jvir.2010.02.040. Epub 2010 May 26.
7
[Rendu-Osler-Weber disease: embolization of 3 pulmonary arteriovenous malformations].[遗传性出血性毛细血管扩张症：3例肺动静脉畸形的栓塞治疗]
Radiol Med. 1991 Mar;81(3):357-61.
8
Iron deficiency anemia related to hereditary hemorrhagic telangiectasia: response to treatment with bevacizumab.遗传性出血性毛细血管扩张症相关缺铁性贫血：贝伐珠单抗治疗的反应。
Am J Med Sci. 2012 Mar;343(3):249-51. doi: 10.1097/MAJ.0b013e3182429866.
9
Pulmonary arteriovenous malformations and hereditary hemorrhagic telangiectasia: embolotherapy using balloons and coils.肺动静脉畸形与遗传性出血性毛细血管扩张症：使用球囊和弹簧圈的栓塞治疗
Arch Intern Med. 1996;156(22):2627-8.
10
Bevacizumab in the treatment of hereditary hemorrhagic telangiectasia.贝伐单抗治疗遗传性出血性毛细血管扩张症。
Expert Opin Biol Ther. 2013 Sep;13(9):1315-23. doi: 10.1517/14712598.2013.813478. Epub 2013 Jul 2.

引用本文的文献

1
Arteriovenous Malformations-Current Understanding of the Pathogenesis with Implications for Treatment.动静脉畸形——发病机制的现有认识及其对治疗的影响。
Int J Mol Sci. 2021 Aug 21;22(16):9037. doi: 10.3390/ijms22169037.
2
Pulmonary arteriovenous malformations: diagnosis.肺动静脉畸形：诊断
Cardiovasc Diagn Ther. 2018 Jun;8(3):325-337. doi: 10.21037/cdt.2018.06.01.
3
A case of pulmonary arteriovenous malformation: role of interventional radiology in diagnosis and treatment.一例肺动静脉畸形：介入放射学在诊断和治疗中的作用。
Ann Transl Med. 2017 Sep;5(17):345. doi: 10.21037/atm.2017.06.23.