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3-甲基-2-(正戊基)-2-环戊烯-1-酮的香料材料综述。

Fragrance material review on 3-methyl-2-(n-pentanyl)-2-cyclopenten-1-one.

机构信息

Research Institute for Fragrance Materials, Inc., 50 Tice Boulevard, Woodcliff Lake, NJ 07677, USA.

出版信息

Food Chem Toxicol. 2012 Oct;50 Suppl 3:S653-7. doi: 10.1016/j.fct.2012.03.019. Epub 2012 Mar 16.

DOI:10.1016/j.fct.2012.03.019
PMID:22445841
Abstract

A toxicologic and dermatologic review of 3-methyl-2-(n-pentanyl)-2-cyclopenten-1-one when used as a fragrance ingredient is presented. 3-methyl-2-(n-pentanyl)-2-cyclopenten-1-one is a member of the fragrance structural group ketones cyclopentanones and cyclopentenones. The common characteristic structural element of the group members is a cyclopentanone or cyclopentenone ring with a straight or branched chain alkane or alkene substituent. This review contains a detailed summary of all available toxicology and dermatology papers that are related to this individual fragrance ingredient and is not intended as a stand-alone document. Available data for 3-methyl-2-(n-pentanyl)-2-cyclopenten-1-one were evaluated then summarized and includes physical properties, acute toxicity, skin irritation, mucous membrane (eye) irritation, and skin sensitization data. A safety assessment of the entire ketones cyclopentanones and cyclopentenones will be published simultaneously with this document; please refer to Belsito et al. (2012) for an overall assessment of the safe use of this material and all ketones cyclopentanones and cyclopentenones in fragrances.

摘要

当 3- 甲基 -2-( 正戊基 )-2- 环戊烯 -1- 酮用作香料成分时,对其进行了毒理学和皮肤学评价。3- 甲基 -2-( 正戊基 )-2- 环戊烯 -1- 酮是酮类环戊酮和环戊烯酮香料结构基团的成员。该组的共同特征结构元素是具有直链或支链烷烃或烯烃取代基的环戊酮或环戊烯酮环。本综述包含了与该单一香料成分相关的所有可用毒理学和皮肤病学论文的详细摘要,并非独立文件。对 3- 甲基 -2-( 正戊基 )-2- 环戊烯 -1- 酮的现有数据进行了评估、总结,包括物理性质、急性毒性、皮肤刺激、粘膜(眼睛)刺激和皮肤致敏数据。整个酮类环戊酮和环戊烯酮的安全性评估将与本文件同时发布;请参阅 Belsito 等人(2012 年),以全面评估该物质以及所有酮类环戊酮和环戊烯酮在香料中的安全使用。

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Functional nano-catalyzed pyrolyzates from branch of .来自……分支的功能性纳米催化热解产物 。 你提供的原文似乎不完整,“from branch of.”后面缺少具体信息。
Saudi J Biol Sci. 2019 Sep;26(6):1227-1246. doi: 10.1016/j.sjbs.2019.06.003. Epub 2019 Jun 4.