Suppr超能文献

小的、N 端标签通过破坏其自身抑制构象来激活 Parkin E3 泛素连接酶活性。

Small, N-terminal tags activate Parkin E3 ubiquitin ligase activity by disrupting its autoinhibited conformation.

机构信息

Protein Structure and Function laboratory, The London Research Institute of Cancer Research UK, Lincoln's Inn Fields Laboratories, London, United Kingdom.

出版信息

PLoS One. 2012;7(4):e34748. doi: 10.1371/journal.pone.0034748. Epub 2012 Apr 4.

Abstract

Parkin is an E3 ubiquitin ligase, mutations in which cause Autosomal Recessive Parkinson's Disease. Many studies aimed at understanding Parkin function, regulation and dysfunction are performed using N-terminal epitope tags. We report here that the use of small tags such as FLAG, cMyc and HA, influence the physical stability and activity of Parkin in and out of cells, perturbing the autoinhibited native state of Parkin, resulting in an active-for-autoubiquitination species.

摘要

Parkin 是一种 E3 泛素连接酶,其突变会导致常染色体隐性帕金森病。许多旨在了解 Parkin 功能、调节和失能的研究都使用 N 端表位标签进行。我们在此报告,使用小标签(如 FLAG、cMyc 和 HA)会影响 Parkin 在细胞内外的物理稳定性和活性,扰乱 Parkin 的天然自抑制状态,导致其成为一种具有自动泛素化活性的物种。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/780f/3319606/85c0715c444b/pone.0034748.g001.jpg

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验