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从 D-(-)-奎宁酸合成氨基环糖醇中环氧化物开环的区域选择性。

Regioselectivity in the ring opening of epoxides for the synthesis of aminocyclitols from D-(-)-quinic acid.

机构信息

Department of Chemistry, Tamkang University, No151 Yingzhuan Rd, 25137 Tamsui Dist., New Taipei City, Taiwan.

出版信息

Molecules. 2012 Apr 16;17(4):4498-507. doi: 10.3390/molecules17044498.

DOI:10.3390/molecules17044498
PMID:22508330
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6268476/
Abstract

Efficient syntheses of four aminocyclitols are reported. Each synthesis is accomplished in eight steps starting from D-(-)-quinic acid. The key step involves a highly regioselective ring opening of epoxides by sodium azide.

摘要

报道了四种氨基环糖醇的高效合成方法。每个合成都是从 D-(-)-奎宁酸开始，经过八步反应完成。关键步骤涉及通过叠氮化钠对环氧化物进行高区域选择性开环。

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