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用于分析与他汀类药物诱导的肌病相关的人类突变的肽核酸杂交信标

PNA HyBeacons for analysis of human mutations related to statin-induced myopathy.

作者信息

Gale Nittaya, Kocalka Petr, Mardle Charlotte, Brown Tom

机构信息

School of Chemistry, University of Southampton, Southampton, UK.

出版信息

Artif DNA PNA XNA. 2011 Jul-Dec;2(3):79-89. doi: 10.4161/adna.18179.

DOI:10.4161/adna.18179
PMID:22567191
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3324338/
Abstract

Aminoalkyl and alkyne-tagged PNA HyBeacons have been synthesized, labeled with fluorescein via conventional amide bond or triazole formation (click chemistry) and used to detect single nucleotide polymorphisms (SNPs) implicated in statin-induced myopathy. The PNA HyBeacons gave much better mismatch/mutant discrimination than conventional DNA HyBeacons but smaller fluorescence changes on melting.

摘要

已合成了带有氨基烷基和炔烃标签的肽核酸(PNA)杂交信标,通过常规酰胺键或三唑形成(点击化学)用荧光素标记,并用于检测与他汀类药物引起的肌病相关的单核苷酸多态性(SNP)。与传统的DNA杂交信标相比,PNA杂交信标在错配/突变鉴别方面表现得更好,但在解链时荧光变化较小。

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