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以H-MCM-22为催化剂通过缩合反应合成1,5-苯并二氮杂卓及其衍生物。

Synthesis of 1,5-benzodiazepine and its derivatives by condensation reaction using H-MCM-22 as catalyst.

作者信息

Majid Sheikh Abdul, Khanday Waheed Ahmad, Tomar Radha

机构信息

SOS in Chemistry, Jiwaji University, Gwalior, India.

出版信息

J Biomed Biotechnol. 2012;2012:510650. doi: 10.1155/2012/510650. Epub 2012 Apr 11.

DOI:10.1155/2012/510650
PMID:22570531
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3336253/
Abstract

A simple and versatile method for the synthesis of 1,5-benzodiazepines is via condensation of o-phenylenediamines (OPDA) and ketones in the presence of catalytic amount of H-MCM-22 using acetonitrile as solvent at room temperature. In all the cases, the reactions are highly selective and are completed within 1-3 h. The method is applicable to both cyclic and acyclic ketones without significant differences. The reaction proceeds efficiently under ambient conditions with good-to-excellent yields.

摘要

一种简单且通用的合成1,5-苯二氮䓬的方法是，在室温下以乙腈为溶剂，在催化量的H-MCM-22存在下，使邻苯二胺（OPDA）与酮进行缩合反应。在所有情况下，反应具有高度选择性，且在1-3小时内完成。该方法适用于环状和非环状酮，且无显著差异。该反应在环境条件下高效进行，产率良好至优异。

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