Suppr超能文献

NEDD8 过表达导致泛素途径中泛素底物的 neddylation。

NEDD8 overexpression results in neddylation of ubiquitin substrates by the ubiquitin pathway.

机构信息

Scottish Institute for Cell Signalling—Protein Ubiquitylation Unit, University of Dundee, Dow Street,Dundee DD1 5EH, UK.

出版信息

J Mol Biol. 2012 Aug 3;421(1):27-9. doi: 10.1016/j.jmb.2012.05.013. Epub 2012 May 15.

Abstract

Ubiquitin and ubiquitin-like proteins use unique E1, E2, and E3 enzymes for conjugation to their substrates. We and others have recently reported that increases in the relative concentration of the ubiquitin-like protein NEDD8 over ubiquitin lead to activation of NEDD8 by the ubiquitin E1 enzyme. We now show that this results in erroneous conjugation of NEDD8 to ubiquitin substrates, such as p53, Caspase 7, and Hif1α, demonstrating that overexpression of NEDD8 is not appropriate for identification of substrates of the NEDD8 pathway.

摘要

泛素和类泛素蛋白利用独特的 E1、E2 和 E3 酶将其连接到它们的底物上。我们和其他人最近报告说,类泛素蛋白 NEDD8 的相对浓度相对于泛素的增加会导致泛素 E1 酶激活 NEDD8。我们现在表明,这导致 NEDD8 错误地连接到泛素底物上,如 p53、Caspase 7 和 Hif1α,表明 NEDD8 的过表达不适合鉴定 NEDD8 途径的底物。

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