• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A functional promoter polymorphism of the δ-globin gene is a specific marker of the Arab-Indian haplotype.

作者信息

Alsultan Abdulrahman, Ngo Duyen A, Farrell John J, Akinsheye Idowu, Solovieff Nadia, Ghabbour Hazem A, Al-Ali Amein, Alsuliman Ahmed, Al-Baghshi Muneer, Albu-Ali Waleed, Alabdulaali Mohammed, Baldwin Clinton T, Farrer Lindsay A, Luo Hong, Melista Efthymia, Safaya Surinder, Nwaru Maxwell, Chui David H K, Steinberg Martin H

机构信息

Sickle Cell Disease Research Center, Riyadh, Saudi Arabia.

出版信息

Am J Hematol. 2012 Aug;87(8):824-6. doi: 10.1002/ajh.23239. Epub 2012 May 28.

DOI:10.1002/ajh.23239
PMID:22641479
Abstract
摘要

相似文献

1
A functional promoter polymorphism of the δ-globin gene is a specific marker of the Arab-Indian haplotype.δ-珠蛋白基因的功能性启动子多态性是阿拉伯-印度单倍型的特异性标记。
Am J Hematol. 2012 Aug;87(8):824-6. doi: 10.1002/ajh.23239. Epub 2012 May 28.
2
Beta-globin gene cluster haplotypes in sickle cell patients from southwest Iran.伊朗西南部镰状细胞病患者的β-珠蛋白基因簇单倍型
Am J Hematol. 2003 Nov;74(3):156-60. doi: 10.1002/ajh.10422.
3
Homozygosity for a haplotype in the HBG2-OR51B4 region is exclusive to Arab-Indian haplotype sickle cell anemia.HBG2 - OR51B4区域单倍型的纯合性是阿拉伯 - 印度单倍型镰状细胞贫血所特有的。
Am J Hematol. 2016 Jun;91(6):E308-11. doi: 10.1002/ajh.24368. Epub 2016 Apr 28.
4
A gamma globin gene with G gamma-like promoter in a benin sickle cell anemia haplotype associated with elevated fetal hemoglobin.在与胎儿血红蛋白升高相关的贝宁镰状细胞贫血单倍型中，一个带有Gγ样启动子的γ珠蛋白基因。
Prog Clin Biol Res. 1989;316B:403-8.
5
Sickle cell disease in the Kurdish population of northern Iraq.伊拉克北部库尔德人群中的镰状细胞病。
Hemoglobin. 2012;36(4):333-42. doi: 10.3109/03630269.2012.692344. Epub 2012 Jun 11.
6
beta(S)-Globin gene cluster haplotypes in the West Bank of Palestine.巴勒斯坦西岸的β(S)-珠蛋白基因簇单倍型
Hemoglobin. 2009;33(2):143-9. doi: 10.1080/03630260902861873.
7
Dominant influence of gamma-globin promoter polymorphisms on fetal haemoglobin expression in sickle cell disease.γ-珠蛋白启动子多态性对镰状细胞病胎儿血红蛋白表达的主要影响。
Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2004 Feb;50(1):35-42.
8
Chronic inflammatory state in sickle cell anemia patients is associated with HBB(*)S haplotype.镰状细胞贫血患者的慢性炎症状态与HBB(*)S单倍型相关。
Cytokine. 2014 Feb;65(2):217-21. doi: 10.1016/j.cyto.2013.10.009. Epub 2013 Nov 27.
9
DNA haplotypes in Africans and West Indians with sickle cell anaemia or SC disease.患有镰状细胞贫血或SC病的非洲人和西印度人的DNA单倍型。
Gene Geogr. 1996 Apr;10(1):19-24.
10
Haplotypes of the beta-globin gene as prognostic factors in sickle-cell disease.β-珠蛋白基因单倍型作为镰状细胞病的预后因素
East Mediterr Health J. 1999 Nov;5(6):1154-8.

引用本文的文献

1
A Comprehensive, Ethnically Diverse Library of Sickle Cell Disease-Specific Induced Pluripotent Stem Cells.镰状细胞病特异性诱导多能干细胞的综合、种族多样化文库。
Stem Cell Reports. 2017 Apr 11;8(4):1076-1085. doi: 10.1016/j.stemcr.2016.12.017. Epub 2017 Jan 19.
2
Homozygosity for a haplotype in the HBG2-OR51B4 region is exclusive to Arab-Indian haplotype sickle cell anemia.HBG2 - OR51B4区域单倍型的纯合性是阿拉伯 - 印度单倍型镰状细胞贫血所特有的。
Am J Hematol. 2016 Jun;91(6):E308-11. doi: 10.1002/ajh.24368. Epub 2016 Apr 28.
3
BCL11A enhancer haplotypes and fetal hemoglobin in sickle cell anemia.
镰状细胞贫血中的BCL11A增强子单倍型与胎儿血红蛋白
Blood Cells Mol Dis. 2015 Mar;54(3):224-30. doi: 10.1016/j.bcmd.2015.01.001. Epub 2015 Jan 30.
4
Sickle cell disease in Saudi Arabia: the phenotype in adults with the Arab-Indian haplotype is not benign.沙特阿拉伯的镰状细胞病：具有阿拉伯-印度单倍型的成年人的表型并非良性。
Br J Haematol. 2014 Feb;164(4):597-604. doi: 10.1111/bjh.12650. Epub 2013 Nov 13.
5
Fetal hemoglobin in sickle cell anemia: genetic studies of the Arab-Indian haplotype.镰状细胞贫血中的胎儿血红蛋白：阿拉伯-印度单倍型的遗传研究。
Blood Cells Mol Dis. 2013 Jun;51(1):22-6. doi: 10.1016/j.bcmd.2012.12.005. Epub 2013 Mar 7.