Suppr超能文献

通过晚期糖基化实现 herbicidin C 和 aureonuclemycin 的立体选择性全合成。

Stereoselective total syntheses of herbicidin C and aureonuclemycin through late-stage glycosylation.

机构信息

Department of Chemistry, Ludwig-Maximilians-Universität München and Center of Integrated Protein Science, 81377 Munich, Germany.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2012 Jun 25;51(26):6525-8. doi: 10.1002/anie.201201826. Epub 2012 May 29.

Abstract

Better late than never! Two herbicidins, members of an important family of nucleoside antibiotics, have been synthesized for the first time. The route integrates a stereoselective C-glycosylation with several reagent-controlled stereoselective transformations and a surprisingly facile and highly diastereoselective late-stage N-glycosylation.

摘要

亡羊补牢,为时未晚!两种除草菌素,核苷抗生素的一个重要家族的成员,首次被合成。这条路线整合了立体选择性 C-糖苷化和几个试剂控制的立体选择性转化,以及令人惊讶的简单和高度非对映选择性的后期 N-糖苷化。

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验