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通过晚期糖基化实现 herbicidin C 和 aureonuclemycin 的立体选择性全合成。

Stereoselective total syntheses of herbicidin C and aureonuclemycin through late-stage glycosylation.

机构信息

Department of Chemistry, Ludwig-Maximilians-Universität München and Center of Integrated Protein Science, 81377 Munich, Germany.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2012 Jun 25;51(26):6525-8. doi: 10.1002/anie.201201826. Epub 2012 May 29.

DOI:10.1002/anie.201201826
PMID:22644891
Abstract

Better late than never! Two herbicidins, members of an important family of nucleoside antibiotics, have been synthesized for the first time. The route integrates a stereoselective C-glycosylation with several reagent-controlled stereoselective transformations and a surprisingly facile and highly diastereoselective late-stage N-glycosylation.

摘要

亡羊补牢，为时未晚！两种除草菌素，核苷抗生素的一个重要家族的成员，首次被合成。这条路线整合了立体选择性 C-糖苷化和几个试剂控制的立体选择性转化，以及令人惊讶的简单和高度非对映选择性的后期 N-糖苷化。

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