• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Medicine. The ultimate genetic test.

作者信息

Drmanac Radoje

机构信息

Complete Genomics, Inc., Mountain View, CA 94043, USA.

出版信息

Science. 2012 Jun 1;336(6085):1110-2. doi: 10.1126/science.1221037.

DOI:10.1126/science.1221037
PMID:22654043
Abstract
摘要

相似文献

1
Medicine. The ultimate genetic test.医学。终极基因检测。
Science. 2012 Jun 1;336(6085):1110-2. doi: 10.1126/science.1221037.
2
Personal genome sequencing: the answer to all of our worries.个人基因组测序：解决我们所有担忧的答案。
Hastings Cent Rep. 2003 Jan-Feb;33(1):9.
3
[The real « personal genome » ?].[真正的“个人基因组”？]
Med Sci (Paris). 2011 May;27(5):553-6. doi: 10.1051/medsci/2011275023. Epub 2011 May 25.
4
Getting up close and personal with your genome.亲近你的基因组。
Cell. 2008 May 30;133(5):753-6. doi: 10.1016/j.cell.2008.05.008.
5
The personal genome--the future of personalised medicine?个人基因组——个性化医疗的未来？
Lancet. 2010 May 1;375(9725):1497-8. doi: 10.1016/S0140-6736(10)60598-3.
6
Human genome: Genomes by the thousand.人类基因组：数以千计的基因组。
Nature. 2010 Oct 28;467(7319):1026-7. doi: 10.1038/4671026a.
7
Structural genomic variation and personalized medicine.结构基因组变异与个性化医疗。
N Engl J Med. 2008 Feb 14;358(7):740-1. doi: 10.1056/NEJMcibr0708452.
8
Personalized medicine gets practical.个性化医疗变得切实可行。
Healthc Inform. 2009 May;26(5):50-1.
9
Human genome at ten: Science after the sequence.人类基因组十年：测序后的科学。
Nature. 2010 Jun 24;465(7301):1000-1. doi: 10.1038/4651000a.
10
Gene sequencing. The race for the $1000 genome.基因测序。千元基因组竞赛。
Science. 2006 Mar 17;311(5767):1544-6. doi: 10.1126/science.311.5767.1544.

引用本文的文献

1
Next-Generation Sequencing in Newborn Screening: A Review of Current State.新生儿筛查中的下一代测序：现状综述
Front Genet. 2021 May 26;12:662254. doi: 10.3389/fgene.2021.662254. eCollection 2021.
2
Towards personalized tumor markers.迈向个性化肿瘤标志物
NPJ Precis Oncol. 2017 May 25;1(1):17. doi: 10.1038/s41698-017-0021-2. eCollection 2017.
3
Detection and phasing of single base de novo mutations in biopsies from human in vitro fertilized embryos by advanced whole-genome sequencing.通过先进的全基因组测序检测和定相人类体外受精胚胎活检中的单碱基新生突变。
Genome Res. 2015 Mar;25(3):426-34. doi: 10.1101/gr.181255.114. Epub 2015 Feb 11.
4
Co-barcoded sequence reads from long DNA fragments: a cost-effective solution for "perfect genome" sequencing.来自长DNA片段的共条形码序列读取：一种用于“完美基因组”测序的经济高效解决方案。
Front Genet. 2015 Jan 14;5:466. doi: 10.3389/fgene.2014.00466. eCollection 2014.
5
Incorporation of personal single nucleotide polymorphism (SNP) data into a national level electronic health record for disease risk assessment, part 1: an overview of requirements.将个人单核苷酸多态性 (SNP) 数据纳入国家电子健康记录进行疾病风险评估，第 1 部分：需求概述。
JMIR Med Inform. 2014 Jul 24;2(2):e15. doi: 10.2196/medinform.3169.
6
Variations in brain DNA.大脑DNA的变异
Front Aging Neurosci. 2014 Nov 25;6:323. doi: 10.3389/fnagi.2014.00323. eCollection 2014.
7
Deciphering next-generation pharmacogenomics: an information technology perspective.解读下一代药物基因组学：信息技术视角
Open Biol. 2014 Jul;4(7). doi: 10.1098/rsob.140071.
8
Managing Expectational Language: Translational genetic professionals consider the clinical potential of next-generation sequencing technologies.管理期望性语言：转化遗传学专业人员会考虑下一代测序技术的临床潜力。
New Genet Soc. 2014 Jun 1;33(2):126-148. doi: 10.1080/14636778.2014.910448.
9
Routes for breaching and protecting genetic privacy.突破和保护遗传隐私的途径。
Nat Rev Genet. 2014 Jun;15(6):409-21. doi: 10.1038/nrg3723. Epub 2014 May 8.
10
Growing up in the genomic era: implications of whole-genome sequencing for children, families, and pediatric practice.在基因组时代中成长：全基因组测序对儿童、家庭和儿科实践的影响。
Annu Rev Genomics Hum Genet. 2013;14:535-55. doi: 10.1146/annurev-genom-091212-153425. Epub 2013 Jul 15.