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克朗凯特-加拿大综合征是一种罕见的息肉病综合征。

[Cronkhite-Canada syndrome is a rare polyposis syndrome].

作者信息

Poulsen Anja, Nielsen Malene Fey

机构信息

Medicinsk Afdeling, Slagelse Sygehus, Denmark.

出版信息

Ugeskr Laeger. 2012 Jun 4;174(23):1612-3.

Abstract

Cronkhite-Canada syndrome (CCS) is rare and associated with diarrhoea, gastrointestinal polyps, malnutrition, weight loss, alopecia, skin- and nail changes. The patient was hospitalized with dehydration, diarrhoea and weight loss. Objectively emaciated, skin changes, poor nail status and alopecia. Biochemistry compatible with malnutrition. Gastroscopy showed polyps. Treatment of symptomatic replacement therapy and prednisolone resulted in remission. It is a diagnosis with a 55% 5-year mortality. Early treatment leads to better prognosis.

摘要

克隆氏病-加拿大综合征(CCS)较为罕见,与腹泻、胃肠道息肉、营养不良、体重减轻、脱发以及皮肤和指甲变化有关。该患者因脱水、腹泻和体重减轻入院。体格检查发现消瘦、皮肤改变、指甲状况不佳及脱发。生化检查结果符合营养不良。胃镜检查显示有息肉。对症替代治疗和泼尼松龙治疗后病情缓解。这是一种5年死亡率为55%的疾病。早期治疗可带来更好的预后。

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