Suppr超能文献

人 TCRγδ+ T 细胞代表了 IL-27 活性的一个新靶点。

Human TCRγδ+ T cells represent a novel target for IL-27 activity.

机构信息

Laboratory of Oncology, G. Gaslini Institute, Genova, Italy.

出版信息

Eur J Immunol. 2012 Jun;42(6):1547-52. doi: 10.1002/eji.201142241.

Abstract

IL-27 and TCRγδ(+) T lymphocytes play critical roles in both innate and adaptive immune responses in health and disease, including infection and tumors. Although the activity of IL-27 is well characterized in different human immune cells, no information is available on the role of IL-27 in human TCRγδ(+) T lymphocytes. Here, we provide the first evidence that TCRγδ(+) T lymphocytes express both gp130 and WSX-1 chains of IL-27R, and that IL-27 may function in TCRγδ(+) T cells by (i) inducing STAT1 and STAT3 phosphorylation, (ii) stimulating cytotoxicity against tumor cells through upregulation of cytotoxic granules production, (iii) reducing the release of Th2-related cytokines, such as IL-5 and IL-13, and inducing IFN-γ production, and (iv) upregulating the expression of CD62L. These results highlighted a novel immunoregulatory property of human IL-27 that may be relevant in the immune response against tumors. Our results may offer new perspectives for the development of future clinical trials using IL-27 and TCRγδ(+) cells for cancer immunotherapy.

摘要

IL-27 和 TCRγδ(+)T 淋巴细胞在健康和疾病中的先天和适应性免疫反应中发挥着关键作用,包括感染和肿瘤。尽管 IL-27 在不同的人类免疫细胞中的活性已经得到很好的描述,但关于 IL-27 在人类 TCRγδ(+)T 淋巴细胞中的作用尚无信息。在这里,我们首次提供证据表明 TCRγδ(+)T 淋巴细胞表达 IL-27R 的 gp130 和 WSX-1 链,并且 IL-27 可能通过以下方式在 TCRγδ(+)T 细胞中发挥作用:(i)诱导 STAT1 和 STAT3 的磷酸化,(ii)通过上调细胞毒性颗粒的产生刺激对肿瘤细胞的细胞毒性,(iii)减少 Th2 相关细胞因子(如 IL-5 和 IL-13)的释放并诱导 IFN-γ 的产生,以及 (iv)上调 CD62L 的表达。这些结果突出了人类 IL-27 的一种新的免疫调节特性,这可能与针对肿瘤的免疫反应有关。我们的研究结果可能为未来使用 IL-27 和 TCRγδ(+)细胞进行癌症免疫治疗的临床试验提供新的视角。

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