Suppr超能文献

[佩-吉二氏综合征。一例病例描述及文献综述]

[Peutz-Jeghers syndrome. Description of a case and literature review].

作者信息

Mendes da Costa P, Reygaerts D, Desorgher G, Vandendael P, Rutsaert J, De Temmerman P

机构信息

Service de Chirurgie, Hôpital Français-U.L.B., Bruxelles.

出版信息

Acta Gastroenterol Belg. 1990 Mar-Apr;53(2):180-7.

PMID:2267898
Abstract

The authors describe the case of a 7 year old boy who presented an intestinal intussusception due to a large jejunal hamartomatous jejunal polyp. The preoperative diagnosis of Peutz-Jeghers syndrome was based on typical mucocutaneous pigmentation and confirmed by radiological examination including computerized tomography of the abdomen. Following recent data from the literature, a long-term surveillance is justified after diagnosis of this syndrome, since malignant degeneration may occur within the intestinal polyps as well as in other organs.

摘要

作者描述了一名7岁男孩的病例,该男孩因一个巨大的空肠错构瘤性空肠息肉而出现肠套叠。根据典型的黏膜皮肤色素沉着对黑斑息肉综合征进行术前诊断,并通过包括腹部计算机断层扫描在内的放射学检查得以证实。根据文献中的最新数据,该综合征确诊后进行长期监测是合理的,因为肠息肉以及其他器官可能会发生恶性变。

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