Laboratory of Clinical Pharmacology, Rigshospitalet-Copenhagen University Hospital, Copenhagen, Denmark.
Clin Exp Pharmacol Physiol. 2012 Sep;39(9):779-85. doi: 10.1111/j.1440-1681.2012.05736.x.
已有研究表明,β₁-肾上腺素能受体选择性β-阻滞剂与肾上腺素能β₁受体基因(ADRB1)中的 Arg389Gly 多态性(rs1801253)之间存在基因-药物相互作用。本研究旨在探讨 ADRB1 Arg389Gly 多态性对血浆肾素活性(PRA)和心率(HR)的影响,以及对美托洛尔和运动的基因型依赖性反应。
29 名健康男性受试者参与了两个治疗期(安慰剂和 200mg/天美托洛尔)。每个治疗期后进行 15 分钟的亚最大运动测试,并在运动前后测量 PRA 和 HR。
在运动前,与 Arg/Arg 受试者相比,Gly/Gly 受试者在接受安慰剂(P=0.030)和美托洛尔(P=0.020)治疗后,PRA 中位数更低。与 Arg/Gly 和 Arg/Arg 受试者相比,Gly/Gly 受试者在安慰剂后运动引起的 PRA 升高更大(P=0.033)。基因型之间的 log(PRA)与 log(美托洛尔浓度)之间的线性关系差异有统计学意义(P=0.024)。在 Gly/Gly 受试者中,美托洛尔浓度在运动前(P=0.025)和运动后(P<0.001)显著降低,而 Arg/Gly 和 Arg/Arg 受试者的美托洛尔浓度对 PRA 没有影响。运动增强了 Gly/Gly 受试者中美托洛尔浓度对 PRA 的影响(P=0.044)。在基因型组之间,HR 没有显著差异。
与 Arg/Arg 受试者相比,Gly/Gly 受试者的静息 PRA 较低,运动和美托洛尔浓度对 PRA 的影响在 Gly/Gly 受试者中比其他两种基因型更强。因此,Gly/Gly 心力衰竭患者可能需要比其他患者更低剂量的美托洛尔来阻断神经激素的过度活跃。