• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

无过渡金属超碱促进的酮与芳基乙炔的立体选择性α-乙烯基化反应：合成β,γ-不饱和酮的一般策略。

Transition-metal-free superbase-promoted stereoselective α-vinylation of ketones with arylacetylenes: a general strategy for synthesis of β,γ-unsaturated ketones.

机构信息

A. E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences, 1 Favorsky Str., 664033 Irkutsk, Russia.

出版信息

J Org Chem. 2012 Aug 17;77(16):6880-6. doi: 10.1021/jo301005p. Epub 2012 Aug 9.

DOI:10.1021/jo301005p
PMID:22839748
Abstract

A wide variety of β,γ-unsaturated ketones of E configuration have been obtained in good to excellent yields via KO(t)Bu/DMSO promoted α-vinylation of aliphatic, cycloaliphatic, and alkyl aromatic (heteroaromatic) ketones with diverse arylacetylenes.

摘要

通过 KO(t)Bu/DMSO 促进的脂肪族、脂环族和芳基（杂芳基）酮与各种芳基乙炔的α-乙烯基化反应，得到了多种 E 构型的β,γ-不饱和酮，产率良好至优秀。

相似文献

1
Transition-metal-free superbase-promoted stereoselective α-vinylation of ketones with arylacetylenes: a general strategy for synthesis of β,γ-unsaturated ketones.无过渡金属超碱促进的酮与芳基乙炔的立体选择性α-乙烯基化反应：合成β,γ-不饱和酮的一般策略。
J Org Chem. 2012 Aug 17;77(16):6880-6. doi: 10.1021/jo301005p. Epub 2012 Aug 9.
2
A simple and versatile re-catalyzed Meyer-Schuster rearrangement of propargylic alcohols to alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds.一种简单且通用的方法，通过再催化使炔丙醇重排为α,β-不饱和羰基化合物。
Chemistry. 2009;15(16):3940-4. doi: 10.1002/chem.200802622.
3
A multipathway coupled domino strategy: metal-free oxidative cyclization for one-pot synthesis of 2-acylbenzothiazoles from multiform substrates.多途径偶联级联策略：无金属氧化环化一锅法从多形态底物合成 2-酰基苯并噻唑
Org Lett. 2012 Sep 7;14(17):4414-7. doi: 10.1021/ol301921t. Epub 2012 Aug 27.
4
Transition-metal-free C-arylation at room temperature by arynes.室温下无过渡金属芳基化反应。
Org Lett. 2012 Aug 3;14(15):3994-7. doi: 10.1021/ol301768r. Epub 2012 Jul 25.
5
Practical method for transforming alkynes into alpha-diketones.将炔烃转化为α-二酮的实用方法。
J Org Chem. 2006 Jan 20;71(2):826-8. doi: 10.1021/jo051793g.
6
Gold-catalyzed hydration of haloalkynes to α-halomethyl ketones.金催化卤代炔烃的水合反应生成α-卤代甲基酮。
J Org Chem. 2013 Sep 20;78(18):9190-5. doi: 10.1021/jo401437w. Epub 2013 Sep 5.
7
Gold-catalyzed synthesis of benzil derivatives and α-keto imides via oxidation of alkynes.金催化炔烃氧化合成二苯甲酮衍生物和α-酮酰亚胺。
Org Lett. 2011 Mar 18;13(6):1556-9. doi: 10.1021/ol200270t. Epub 2011 Feb 18.
8
An atom-economical access to β-heteroarylated ketones from propargylic alcohols via tandem ruthenium/indium catalysis.通过钌/铟串联催化，从丙炔醇原子经济性地获得β-杂芳基化酮。
Org Lett. 2011 Feb 4;13(3):398-401. doi: 10.1021/ol102706j. Epub 2010 Dec 29.
9
Direct catalytic asymmetric addition of allyl cyanide to ketones.直接催化不对称烯丙基氰化物与酮的加成反应。
J Am Chem Soc. 2009 Mar 11;131(9):3195-7. doi: 10.1021/ja900001u.
10
A general procedure for the synthesis of enones via gold-catalyzed Meyer-Schuster rearrangement of propargylic alcohols at room temperature.一种在室温下通过金催化炔丙醇的 Meyer-Schuster 重排反应合成烯酮的通用方法。
J Org Chem. 2011 Mar 4;76(5):1479-82. doi: 10.1021/jo102263t. Epub 2011 Jan 25.

引用本文的文献

1
C-O Coupling of Hydrazones with Diacetyliminoxyl Radical Leading to Azo Oxime Ethers-Novel Antifungal Agents.腙与二乙酰亚胺基自由基的 C-O 偶联反应生成偶氮肟醚类化合物—新型抗真菌药物。
Molecules. 2023 Nov 30;28(23):7863. doi: 10.3390/molecules28237863.
2
KOtBu-catalysed α-homoallylic alkylation of acyclic amides with 1-aryl-1,3-dienes.KOtBu 催化的无环酰胺与 1-芳基-1,3-二烯的 α-高烯丙基烷基化反应。
Mol Divers. 2023 Jun;27(3):1481-1487. doi: 10.1007/s11030-022-10503-8. Epub 2022 Aug 24.
3
Silver catalyzed proto- and sila-Nakamura-type α-vinylation of silyl enol ethers with dichloroacetylene. Divergent formation of stereochemically pure tri- and tetrasubstituted olefins.
银催化甲硅烷基烯醇醚与二氯乙炔的原-和硅-中村型α-乙烯基化反应。立体化学纯的三取代和四取代烯烃的不同形成。
Tetrahedron Lett. 2020 Jan 9;61(2). doi: 10.1016/j.tetlet.2019.151370. Epub 2019 Nov 6.