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在环保的反应条件下,通过有机催化不对称环氧化和串联环氧化/Passerini 反应。

Organocatalytic asymmetric epoxidation and tandem epoxidation/Passerini reaction under eco-friendly reaction conditions.

机构信息

Departamento de Química, Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, SP 13565-905, Brazil.

出版信息

Org Biomol Chem. 2012 Oct 14;10(38):7681-4. doi: 10.1039/c2ob26247a.

DOI:10.1039/c2ob26247a
PMID:22918441
Abstract

An eco-friendly synthesis of highly functionalized epoxides and their incorporation into an organocatalytic multicomponent approach are reported. For this, a modified class of diarylprolinol silyl ethers was designed to enable high catalytic activity in an environmentally benign solvent system. The one-pot procedure showed great efficiency in promoting stereoselective multicomponent transformations in a tandem, 'green' fashion. Because of its non-residual, efficient and selective character, this synthetic design shows promise for large-scale applications in both diversity and target-oriented syntheses.

摘要

本文报道了一种环保的高官能化环氧化物的合成方法,以及它们在有机催化多组分方法中的应用。为此,设计了一类改良的二芳基脯氨醇硅醚,以使其在环境友好的溶剂体系中具有高催化活性。一锅法在以“绿色”方式促进立体选择性串联多组分转化方面显示出了很高的效率。由于其非残留、高效和选择性的特点,这种合成设计有望在多样性和目标导向合成中大规模应用。

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