Suppr超能文献

通过等温滴定量热法测定 DNA 超螺旋焓。

Determining DNA supercoiling enthalpy by isothermal titration calorimetry.

机构信息

Department of Chemistry and Biochemistry, Florida International University, 11200 SW 8th Street, Miami, FL 33199, USA.

出版信息

Biochimie. 2012 Dec;94(12):2665-72. doi: 10.1016/j.biochi.2012.08.002. Epub 2012 Aug 23.

Abstract

DNA supercoiling plays a critical role in certain essential DNA transactions, such as DNA replication, recombination, and transcription. For this reason, exploring energetics of DNA supercoiling is fundamentally important for understanding its biological functions. In this paper, using a unique property of DNA intercalators, such as ethidium bromide and daunorubicin, which bind to supercoiled, nicked, and relaxed DNA templates with different DNA-binding enthalpies, we determined DNA supercoiling enthalpy of plasmid pXXZ6, a 4.5 kb plasmid to be about 11.5 kcal/mol per linking number change. This determination allowed us to partition the DNA supercoiling free energy into enthalpic and entropic contributions where the unfavorable DNA supercoiling free energy exclusively originated from the large positive supercoiling enthalpy and was compensated by a large, favorable entropy term (TΔS).

摘要

DNA 超螺旋在某些重要的 DNA 转化过程中发挥着关键作用,如 DNA 复制、重组和转录。出于这个原因,探索 DNA 超螺旋的热力学对于理解其生物学功能至关重要。在本文中,我们利用 DNA 嵌入剂(如溴化乙锭和柔红霉素)的独特性质,这些嵌入剂与超螺旋、切口和松弛的 DNA 模板结合的 DNA 结合焓不同,我们确定了质粒 pXXZ6 的 DNA 超螺旋焓,一个 4.5kb 的质粒的超螺旋焓约为每连接数变化 11.5 千卡/摩尔。这一测定使我们能够将 DNA 超螺旋自由能分成焓和熵的贡献,其中不利的 DNA 超螺旋自由能仅源于大的正超螺旋焓,并由大的有利的熵项(TΔS)补偿。

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