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三羰基双(三苯基膦-κP)铱(I)六氟磷酸盐甲醇单溶剂合物

Tricarbonylbis-(triphenyl-phosphane-κP)iridium(I) hexa-fluoridophosphate methanol monosolvate.

作者信息

Engelbrecht Ilana, Visser Hendrik G, Roodt Andreas

机构信息

Department of Chemistry, University of the Free State, PO Box 339, Bloemfontein, 9300, South Africa.

出版信息

Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2012 Sep 1;68(Pt 9):m1187-8. doi: 10.1107/S1600536812035593. Epub 2012 Aug 23.

Abstract

In the title compound, [Ir(C(18)H(15)P)(2)(CO)(3)]PF(6)·CH(3)OH, the Ir(I) atom is coordinated by two triphenyl-phosphine ligands in axial sites and three carbonyl ligands in the equatorial plane of a fairly regular trigonal bipyramid: the equatorial C-Ir-C angles range from 115.45 (9) to 126.42 (10)°. The small deviations from the ideal tetra-hedral geometry around the P atoms are illustrated by C-P-C angles ranging from 104.08 (9) to 106.46 (9)°. In the crystal, the mol-ecules are linked by weak C-H⋯F, C-H⋯O and C-H⋯π inter-actions.

摘要

在标题化合物[Ir(C₁₈H₁₅P)₂(CO)₃]PF₆·CH₃OH中,Ir(I)原子由两个三苯基膦配体在轴向位置配位,以及三个羰基配体在相当规则的三角双锥的赤道平面内配位:赤道面的C-Ir-C角范围为115.45 (9)至126.42 (10)°。围绕P原子的理想四面体几何形状的小偏差由C-P-C角范围为104.08 (9)至106.46 (9)°说明。在晶体中,分子通过弱的C-H⋯F、C-H⋯O和C-H⋯π相互作用相连。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8e8b/3435607/d34f260bd495/e-68-m1187-fig1.jpg

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