• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

在没有其他真核生物蛋白的情况下，多梳复合物通过 DNA 复制保持结合。

A Polycomb complex remains bound through DNA replication in the absence of other eukaryotic proteins.

机构信息

Department of Molecular and Cellular Biology, Harvard University, Cambridge, MA 02138, USA.

出版信息

Sci Rep. 2012;2:661. doi: 10.1038/srep00661. Epub 2012 Sep 17.

DOI:10.1038/srep00661
PMID:22993687
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3443814/
Abstract

Propagation of chromatin states through DNA replication is central to epigenetic regulation and can involve recruitment of chromatin proteins to replicating chromatin through interactions with replication fork components. Here we show using a fully reconstituted T7 bacteriophage system that eukaryotic proteins are not required to tether the Polycomb complex PRC1 to templates during DNA replication. Instead, DNA binding by PRC1 can withstand passage of a simple replication fork.

摘要

染色质状态通过 DNA 复制进行传播是表观遗传调控的核心，这可能涉及通过与复制叉组件的相互作用将染色质蛋白募集到复制染色质。在这里，我们使用一个完全重建的 T7 噬菌体系统表明，真核蛋白在 DNA 复制过程中不需要将 Polycomb 复合物 PRC1 固定在模板上。相反，PRC1 的 DNA 结合可以承受简单复制叉的通过。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9b47/3443814/c0517b51ec61/srep00661-f4.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9b47/3443814/b437b76d835a/srep00661-f1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9b47/3443814/9be034d99519/srep00661-f2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9b47/3443814/2ba9c9450a91/srep00661-f3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9b47/3443814/c0517b51ec61/srep00661-f4.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9b47/3443814/b437b76d835a/srep00661-f1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9b47/3443814/9be034d99519/srep00661-f2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9b47/3443814/2ba9c9450a91/srep00661-f3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9b47/3443814/c0517b51ec61/srep00661-f4.jpg

相似文献

1
A Polycomb complex remains bound through DNA replication in the absence of other eukaryotic proteins.在没有其他真核生物蛋白的情况下，多梳复合物通过 DNA 复制保持结合。
Sci Rep. 2012;2:661. doi: 10.1038/srep00661. Epub 2012 Sep 17.
2
DNA Helicase-Polymerase Coupling in Bacteriophage DNA Replication.噬菌体 DNA 复制中的 DNA 解旋酶-聚合酶偶联。
Viruses. 2021 Aug 31;13(9):1739. doi: 10.3390/v13091739.
3
Bypass of a nick by the replisome of bacteriophage T7.T7 噬菌体复制体绕过缺口。
J Biol Chem. 2011 Aug 12;286(32):28488-97. doi: 10.1074/jbc.M111.252023. Epub 2011 Jun 23.
4
Choreography of bacteriophage T7 DNA replication.噬菌体 T7 DNA 复制的协调。
Curr Opin Chem Biol. 2011 Oct;15(5):580-6. doi: 10.1016/j.cbpa.2011.07.024. Epub 2011 Sep 9.
5
Dynamic DNA helicase-DNA polymerase interactions assure processive replication fork movement.动态的DNA解旋酶 - DNA聚合酶相互作用确保了复制叉的持续移动。
Mol Cell. 2007 Aug 17;27(4):539-49. doi: 10.1016/j.molcel.2007.06.020.
6
Molecular mechanisms of the functional coupling of the helicase (gp41) and polymerase (gp43) of bacteriophage T4 within the DNA replication fork.噬菌体T4的解旋酶（gp41）和聚合酶（gp43）在DNA复制叉内功能偶联的分子机制。
Biochemistry. 2001 Apr 10;40(14):4459-77. doi: 10.1021/bi001306l.
7
Interaction between the T4 helicase loading protein (gp59) and the DNA polymerase (gp43): unlocking of the gp59-gp43-DNA complex to initiate assembly of a fully functional replisome.T4解旋酶加载蛋白（gp59）与DNA聚合酶（gp43）之间的相互作用：gp59-gp43-DNA复合物的解锁以启动全功能复制体的组装。
Biochemistry. 2005 May 31;44(21):7747-56. doi: 10.1021/bi047296w.
8
Assembling bacteriophage T7 leading-strand replisome for structural investigation.组装噬菌体 T7 领头链复制体用于结构研究。
Methods Enzymol. 2022;672:103-123. doi: 10.1016/bs.mie.2022.03.009. Epub 2022 Apr 5.
9
Coordination of leading and lagging strand DNA synthesis at the replication fork of bacteriophage T7.噬菌体T7复制叉处前导链与后随链DNA合成的协同作用
Cell. 1994 Apr 8;77(1):157-66. doi: 10.1016/0092-8674(94)90243-7.
10
An interaction between DNA polymerase and helicase is essential for the high processivity of the bacteriophage T7 replisome.DNA 聚合酶和解旋酶之间的相互作用对于噬菌体 T7 复制体的高持续合成能力是必不可少的。
J Biol Chem. 2012 Nov 9;287(46):39050-60. doi: 10.1074/jbc.M112.410647. Epub 2012 Sep 12.

引用本文的文献

1
Replication-coupled inheritance of chromatin states.染色质状态的复制偶联遗传
Cell Insight. 2024 Aug 23;3(6):100195. doi: 10.1016/j.cellin.2024.100195. eCollection 2024 Dec.
2
The Trithorax group protein ASH1 requires a combination of BAH domain and AT hooks, but not the SET domain, for mitotic chromatin binding and survival.三结构域蛋白 ASH1 需要 BAH 结构域和 AT 钩结构域的组合，而不是 SET 结构域，用于有丝分裂染色质结合和存活。
Chromosoma. 2021 Sep;130(2-3):215-234. doi: 10.1007/s00412-021-00762-z. Epub 2021 Jul 31.
3
The Fork in the Road: Histone Partitioning During DNA Replication.

本文引用的文献

1
A bridging model for persistence of a polycomb group protein complex through DNA replication in vitro.体外复制过程中多梳蛋白复合物维持的连接模型。
Mol Cell. 2012 Jun 29;46(6):784-96. doi: 10.1016/j.molcel.2012.05.038.
2
Intrinsic nucleic acid-binding activity of Chp1 chromodomain is required for heterochromatic gene silencing.Chp1 染色质域的内在核酸结合活性对于异染色质基因沉默是必需的。
Mol Cell. 2012 Jul 27;47(2):228-41. doi: 10.1016/j.molcel.2012.05.017. Epub 2012 Jun 21.
3
A core subunit of Polycomb repressive complex 1 is broadly conserved in function but not primary sequence.
道路分歧：DNA复制过程中的组蛋白分配
Genes (Basel). 2015 Jun 23;6(2):353-71. doi: 10.3390/genes6020353.
4
Are we there yet? Initial targeting of the Male-Specific Lethal and Polycomb group chromatin complexes in Drosophila.我们到了吗？在果蝇中对雄性特异性致死和 Polycomb 组染色质复合物的初步靶向。
Open Biol. 2014 Mar 26;4(3):140006. doi: 10.1098/rsob.140006.
5
Role of chromatin in water stress responses in plants.染色质在植物水分胁迫响应中的作用。
J Exp Bot. 2014 Jun;65(10):2785-99. doi: 10.1093/jxb/ert403. Epub 2013 Dec 3.
6
Stepwise histone modifications are mediated by multiple enzymes that rapidly associate with nascent DNA during replication.逐步的组蛋白修饰是由多种酶介导的，这些酶在复制过程中迅速与新生 DNA 结合。
Nat Commun. 2013;4:2841. doi: 10.1038/ncomms3841.
7
Asymmetric distribution of histones during Drosophila male germline stem cell asymmetric divisions.果蝇雄性生殖干细胞不对称分裂过程中组蛋白的不对称分布。
Chromosome Res. 2013 May;21(3):255-69. doi: 10.1007/s10577-013-9356-x.
8
Occupying chromatin: Polycomb mechanisms for getting to genomic targets, stopping transcriptional traffic, and staying put.占据染色质：多梳机制用于到达基因组靶标、停止转录流并保持稳定。
Mol Cell. 2013 Mar 7;49(5):808-24. doi: 10.1016/j.molcel.2013.02.013.
9
Epigenetic programming and reprogramming during development.发育过程中的表观遗传编程和重编程。
Nat Struct Mol Biol. 2013 Mar;20(3):282-9. doi: 10.1038/nsmb.2489. Epub 2013 Mar 5.
多梳抑制复合物 1 的核心亚基在功能上广泛保守，但在一级序列上没有保守性。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 May 1;109(18):E1063-71. doi: 10.1073/pnas.1118678109. Epub 2012 Apr 18.
4
Compaction of chromatin by diverse Polycomb group proteins requires localized regions of high charge.各种 Polycomb 组蛋白通过压缩染色质需要局部高电荷区域。
Genes Dev. 2011 Oct 15;25(20):2210-21. doi: 10.1101/gad.17288211.
5
Choreography of bacteriophage T7 DNA replication.噬菌体 T7 DNA 复制的协调。
Curr Opin Chem Biol. 2011 Oct;15(5):580-6. doi: 10.1016/j.cbpa.2011.07.024. Epub 2011 Sep 9.
6
Bypass of a nick by the replisome of bacteriophage T7.T7 噬菌体复制体绕过缺口。
J Biol Chem. 2011 Aug 12;286(32):28488-97. doi: 10.1074/jbc.M111.252023. Epub 2011 Jun 23.
7
Maintenance of silent chromatin through replication requires SWI/SNF-like chromatin remodeler SMARCAD1.通过复制维持沉默染色质需要具有 SWI/SNF 样染色质重塑因子 SMARCAD1。
Mol Cell. 2011 May 6;42(3):285-96. doi: 10.1016/j.molcel.2011.02.036.
8
Mechanisms of polycomb gene silencing: knowns and unknowns.多梳基因沉默的机制：已知与未知
Nat Rev Mol Cell Biol. 2009 Oct;10(10):697-708. doi: 10.1038/nrm2763. Epub 2009 Sep 9.
9
Biochemical mechanisms of gene regulation by polycomb group protein complexes.多梳蛋白复合体调控基因的生化机制。
Curr Opin Genet Dev. 2009 Apr;19(2):150-8. doi: 10.1016/j.gde.2009.03.001. Epub 2009 Apr 1.
10
Polycomb proteins remain bound to chromatin and DNA during DNA replication in vitro.在体外DNA复制过程中，多梳蛋白会持续与染色质和DNA结合。
Cell. 2009 Apr 3;137(1):110-22. doi: 10.1016/j.cell.2009.02.017. Epub 2009 Mar 19.