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miRNA146a 与 IRAK1 的失调导致银屑病皮损中 IL-17 的持续存在。

Dysregulation of miRNA146a versus IRAK1 induces IL-17 persistence in the psoriatic skin lesions.

机构信息

Department of Dermatology, Huashan Hospital, Fudan University, 12 Wulumuqi Road-Middle, Shanghai 200040, China.

出版信息

Immunol Lett. 2012 Dec 17;148(2):151-62. doi: 10.1016/j.imlet.2012.09.004. Epub 2012 Sep 24.

Abstract

Psoriasis is a common chronic inflammatory skin disorder with dysregulation of miRNAs. The expression pattern of miR-146a and target gene IRAK1 in lesions and PBMCs of plaque psoriasis remains unclear. In our study, we found the expression of miR-146a was up-regulated both in lesions and PBMCs of psoriatic patients, and positively correlated with IL-17 expression, whereas the target gene IRAK1 expression was expressed differentially in lesions and peripheral blood. Inability of miR-146a inhibiting target gene IRAK1 may contribute to the persistent inflammation in lesions of psoriasis.

摘要

银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤疾病,其 miRNA 失调。miR-146a 和 IRAK1 靶基因在斑块状银屑病皮损和 PBMC 中的表达模式尚不清楚。在我们的研究中,我们发现 miR-146a 在银屑病患者的皮损和 PBMC 中均呈上调表达,且与 IL-17 表达呈正相关,而靶基因 IRAK1 的表达在皮损和外周血中则存在差异。miR-146a 抑制靶基因 IRAK1 的能力可能导致银屑病皮损中持续的炎症反应。

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