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起源于房间隔的心脏嗜铬细胞瘤。

Cardiac pheochromocytoma originating in the interatrial septum.

作者信息

Lee H H, Brenner W I, Vardhan I, Hyatt J, Terlecki M

机构信息

Cardiology Section, Kaiser Permanente Harbor City Medical Center, CA.

出版信息

Chest. 1990 Mar;97(3):760-2. doi: 10.1378/chest.97.3.760.

DOI:10.1378/chest.97.3.760
PMID:2306983
Abstract

A 36-year-old woman with classic clinical and biochemical features of pheochromocytoma was found to have a cardiac pheochromocytoma originating in the interatrial septum and a significant obstructive lesion in the left anterior descending coronary artery. Complete resection of the pheochromocytoma and an aortosaphenous vein graft were performed. This is the first reported case of successful resection of an interatrial pheochromocytoma.

摘要

一名36岁患有嗜铬细胞瘤典型临床和生化特征的女性，被发现患有起源于房间隔的心脏嗜铬细胞瘤以及左前降支冠状动脉的显著阻塞性病变。进行了嗜铬细胞瘤的完整切除和主动脉隐静脉移植术。这是首例成功切除房间隔嗜铬细胞瘤的报道病例。

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Cardiac pheochromocytoma originating in the interatrial septum.起源于房间隔的心脏嗜铬细胞瘤。
Chest. 1990 Mar;97(3):760-2. doi: 10.1378/chest.97.3.760.
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