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身材矮小、肾脏和拇指缺如伴完全性内脏反位:一例报告

Short stature, renal and thumb agenesis associated with situs inversus totalis: a case report.

作者信息

Ozkaya A K, Okten A

机构信息

Karadeniz Technical University, Faculty of Medicine, Department of Pediatrics, Trabzon, Turkey.

出版信息

Genet Couns. 2012;23(3):423-9.

PMID:23072192
Abstract

Situs inversus is a laterality disorder of the internal organs, which create a mirror image of the normal morphology, and are associated with cardiovascular, abdominal, and pulmonary malformations. We report a case with constitutional growth delay, thumb and renal agenesis, dysmorphic facial features, carpal tunnel syndrome and situs inversus totalis.

摘要

内脏反位是一种内脏的左右侧异常疾病,其内部器官形态呈正常形态的镜像,且与心血管、腹部和肺部畸形相关。我们报告一例伴有体质性生长发育迟缓、拇指缺如和肾缺如、面部畸形特征、腕管综合征及完全性内脏反位的病例。

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