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通过不对称相转移催化烷基化反应合成环状氨基酸的立体选择性。

Stereoselective synthesis of cyclic amino acids via asymmetric phase-transfer catalytic alkylation.

机构信息

Department of Chemistry, Graduate School of Science, Kyoto University, Sakyo, Kyoto 606-8502, Japan.

出版信息

Org Biomol Chem. 2013 Jan 14;11(2):271-8. doi: 10.1039/c2ob26778k. Epub 2012 Oct 18.

DOI:10.1039/c2ob26778k
PMID:23076259
Abstract

An asymmetric synthesis of cyclic amino acids having piperidine and azepane core structures was realized starting from readily available glycine and alanine esters by combination of phase-transfer catalyzed asymmetric alkylation and subsequent reductive amination.

摘要

通过相转移催化不对称烷基化和随后的还原胺化反应，从易得的甘氨酸和丙氨酸酯出发，实现了具有哌啶和氮杂环庚烷核心结构的环状氨基酸的不对称合成。

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