Suppr超能文献

一氧化碳分子配位使锰酞菁的自旋态可逆变化。

Reversible change of the spin state in a manganese phthalocyanine by coordination of CO molecule.

机构信息

Institut für Experimentalphysik, Freie Universität Berlin, 14195 Berlin, Germany.

出版信息

Phys Rev Lett. 2012 Oct 5;109(14):147202. doi: 10.1103/PhysRevLett.109.147202. Epub 2012 Oct 2.

Abstract

We show that the magnetic state of individual manganese phthalocyanine (MnPc) molecules on a Bi(110) surface is modified when the Mn2+ center coordinates to CO molecules adsorbed on top. Using scanning tunneling spectroscopy we identified this change in magnetic properties from the broadening of a Kondo-related zero-bias anomaly when the CO-MnPc complex is formed. The original magnetic state can be recovered by selective desorption of individual CO molecules. First principles calculations show that the CO molecule reduces the spin of the adsorbed MnPc from S=1 to S=1/2 and strongly modifies the respective screening channels, driving a transition from an underscreened Kondo state to a state of mixed valence.

摘要

我们表明,当 Mn2+ 中心与吸附在顶部的 CO 分子配位时,单个锰酞菁(MnPc)分子在 Bi(110) 表面上的磁态会发生变化。通过扫描隧道光谱学,我们发现当 CO-MnPc 复合物形成时,Kondo 相关零偏压异常的展宽导致了这种磁性质的变化。通过选择性解吸单个 CO 分子可以恢复原始的磁状态。第一性原理计算表明,CO 分子将吸附的 MnPc 的自旋从 S=1 降低到 S=1/2,并强烈改变各自的屏蔽通道,导致从欠屏蔽的 Kondo 态到混合价态的转变。

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验