• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

The dextro and levorotatory isomers of N-phenylisopropyladenosine: stereospecific effects on cyclic AMP-formation and evoked synaptic responses in brain slices.

作者信息

Smellie F W, Daly J W, Dunwiddie T V, Hoffer B J

出版信息

Life Sci. 1979 Nov 12;25(20):1739-48. doi: 10.1016/0024-3205(79)90477-6.

DOI:10.1016/0024-3205(79)90477-6
PMID:231163
Abstract
摘要

相似文献

1
The dextro and levorotatory isomers of N-phenylisopropyladenosine: stereospecific effects on cyclic AMP-formation and evoked synaptic responses in brain slices.N-苯基异丙基腺苷的右旋和左旋异构体：对脑片中环磷酸腺苷形成及诱发突触反应的立体特异性作用。
Life Sci. 1979 Nov 12;25(20):1739-48. doi: 10.1016/0024-3205(79)90477-6.
2
A1 adenosine receptor inhibition of cyclic AMP formation and radioligand binding in the guinea-pig cerebral cortex.豚鼠大脑皮层中A1腺苷受体对环磷酸腺苷形成及放射性配体结合的抑制作用。
Br J Pharmacol. 1994 Dec;113(4):1501-7. doi: 10.1111/j.1476-5381.1994.tb17166.x.
3
Effects of calcium and potassium extracellular ionic concentration changes on the hippocampal CA1 activity of purinergic drugs.细胞外钙和钾离子浓度变化对嘌呤能药物海马CA1活性的影响。
Gen Pharmacol. 1991;22(2):237-41. doi: 10.1016/0306-3623(91)90439-d.
4
Adenosine-dependent formation of cyclic AMP in brain slices.脑切片中腺苷依赖性环磷酸腺苷的形成。
Pharmacol Res Commun. 1976 Feb;8(1):65-79. doi: 10.1016/0031-6989(76)90030-8.
5
Behavioural sensitivity to PIA in selectively bred mice is related to a number of A1 adenosine receptors but not to cyclic AMP accumulation in brain slices.在选择性培育的小鼠中，对苯异丙胺（PIA）的行为敏感性与多种A1腺苷受体有关，但与脑片中环磷酸腺苷（cAMP）的积累无关。
Eur J Pharmacol. 1985 Apr 23;111(1):133-6. doi: 10.1016/0014-2999(85)90123-2.
6
Depression of evoked potentials in brain slices by adenosine compounds.腺苷化合物对脑片诱发电位的抑制作用。
Br J Pharmacol. 1978 Jun;63(2):239-44. doi: 10.1111/j.1476-5381.1978.tb09752.x.
7
An A1-adenosine receptor, characterized by [3H] cyclohexyladenosine binding, mediates the depression of evoked potentials in a rat hippocampal slice preparation.一种通过[3H]环己基腺苷结合来表征的A1-腺苷受体，介导大鼠海马切片制备中诱发电位的抑制。
Neurosci Lett. 1982 Mar 5;28(3):275-9. doi: 10.1016/0304-3940(82)90070-2.
8
Adenosine receptor mediated increases and decreases in cyclic AMP in hippocampal slices treated with forskolin.腺苷受体介导用福斯高林处理的海马切片中环状AMP的增加和减少。
Acta Physiol Scand. 1983 Mar;117(3):461-3. doi: 10.1111/j.1748-1716.1983.tb00022.x.
9
Effects of adenosine, 2-deoxyadenosine and N6-phenylisopropyladenosine on rat islet function and metabolism.腺苷、2-脱氧腺苷和N6-苯基异丙基腺苷对大鼠胰岛功能和代谢的影响。
Biochem J. 1982 Jun 15;204(3):689-96. doi: 10.1042/bj2040689.
10
Parallel investigations of the effects of adenosine on evoked potentials and cyclic AMP accumulation in hippocampus slices of the rat.腺苷对大鼠海马切片诱发电位及环磷酸腺苷积累影响的平行研究。
Neurosci Lett. 1979 Sep;14(1):37-42. doi: 10.1016/0304-3940(79)95340-0.

引用本文的文献

1
Functional characterization of three adenosine receptor types.三种腺苷受体类型的功能特性
Br J Pharmacol. 1993 Jul;109(3):693-8. doi: 10.1111/j.1476-5381.1993.tb13629.x.
2
Assessment of the enantiomeric purity of R- and S-N6-phenylisopropyladenosine (PIA): implications for adenosine receptor subclassification.R-和S-N6-苯基异丙基腺苷（PIA）对映体纯度的评估：对腺苷受体亚分类的影响
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1994 Jul;350(1):109-12. doi: 10.1007/BF00180020.
3
Influences of different adenosine receptor subtypes on catalepsy in mice.
不同腺苷受体亚型对小鼠僵住症的影响。
Psychopharmacology (Berl). 1993;113(2):257-61. doi: 10.1007/BF02245707.
4
Release of norepinephrine and dopamine from brain vesicular preparations: effects of adenosine analogues.脑囊泡制剂中去甲肾上腺素和多巴胺的释放：腺苷类似物的作用。
Cell Mol Neurobiol. 1982 Sep;2(3):193-204. doi: 10.1007/BF00711147.
5
Evidence that the P1-purinoceptor in the guinea-pig taenia coli is an A2-subtype.豚鼠结肠带中P1嘌呤受体为A2亚型的证据。
Br J Pharmacol. 1984 Mar;81(3):533-41. doi: 10.1111/j.1476-5381.1984.tb10106.x.
6
Inhibition by purines of the inotropic action of isoprenaline in rat atria.嘌呤对大鼠心房中异丙肾上腺素变力作用的抑制作用。
Br J Pharmacol. 1983 Sep;80(1):149-53. doi: 10.1111/j.1476-5381.1983.tb11060.x.
7
Purine receptors in the rat anococcygeus muscle.大鼠肛尾肌中的嘌呤受体。
J Physiol. 1983 Feb;335:591-608. doi: 10.1113/jphysiol.1983.sp014553.
8
[125I] N6-p-Hydroxyphenylisopropyladenosine, a new ligand for Ri adenosine receptors.[125I] N6-对羟基苯异丙基腺苷，一种新型的Ri腺苷受体配体。
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1982 Oct;321(1):84-7. doi: 10.1007/BF00586356.
9
Adenosine receptors and behavioral actions of methylxanthines.腺苷受体与甲基黄嘌呤的行为作用
Proc Natl Acad Sci U S A. 1981 May;78(5):3260-4. doi: 10.1073/pnas.78.5.3260.
10
Biochemical characterization of putative central purinergic receptors by using 2-chloro[3H]adenosine, a stable analog of adenosine.使用腺苷的稳定类似物2-氯[3H]腺苷对假定的中枢嘌呤能受体进行生化特性分析。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1980 Nov;77(11):6892-6. doi: 10.1073/pnas.77.11.6892.