• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

FD-891 的立体选择性全合成。

Stereoselective total synthesis of FD-891.

机构信息

Natural Products Chemistry Division I, CSIR-Indian Institute of Chemical Technology, Hyderabad 500 007, India.

出版信息

J Org Chem. 2012 Dec 21;77(24):11109-18. doi: 10.1021/jo302205t. Epub 2012 Dec 4.

DOI:10.1021/jo302205t
PMID:23140482
Abstract

FD-891, a structurally unique 16-membered macrolide having anticancer activity, was synthesized according to a strategy employing asymmetric allylation, Prins cyclization, cross-metathesis reaction, Yamaguchi lactonization, and Julia-Kocienski olefination.

摘要

根据采用不对称烯丙基化、Prins 环化、交叉复分解反应、山梨醇内酯化和 Julia-Kocienski 烯烃化的策略，合成了具有抗癌活性的结构独特的 16 元大环内酯 FD-891。

相似文献

1
Stereoselective total synthesis of FD-891.FD-891 的立体选择性全合成。
J Org Chem. 2012 Dec 21;77(24):11109-18. doi: 10.1021/jo302205t. Epub 2012 Dec 4.
2
Stereoselective synthesis of the cytotoxic macrolide FD-891.细胞毒性大环内酯类化合物FD - 891的立体选择性合成。
Org Lett. 2006 Jun 22;8(13):2695-8. doi: 10.1021/ol060669w.
3
An enantioselective total synthesis of Sch-725674.Sch-725674 的对映选择性全合成。
Org Biomol Chem. 2015 Jan 7;13(1):234-40. doi: 10.1039/c4ob02136c.
4
Synthesis of proposed aglycone of mandelalide A.曼德林 A 苷元的合成。
Org Lett. 2014 May 16;16(10):2658-60. doi: 10.1021/ol500875e. Epub 2014 Apr 16.
5
The stereocontrolled total synthesis of spirastrellolide A methyl ester. Fragment coupling studies and completion of the synthesis.螺旋山柳兰内酯 A 甲酯的立体控制全合成。片段偶联研究和合成完成。
Org Biomol Chem. 2012 Aug 14;10(30):5873-86. doi: 10.1039/c2ob25101a. Epub 2012 Apr 16.
6
Total Synthesis and Stereochemical Assignment of Callyspongiolide.全合成与卡里普松二醇立体化学归属。
J Am Chem Soc. 2016 Jun 8;138(22):6948-51. doi: 10.1021/jacs.6b03533. Epub 2016 May 26.
7
Enantioselective syntheses of the proposed structures of cytotoxic macrolides iriomoteolide-1a and -1b.对具有细胞毒性大环内酯类化合物 iriomoteolide-1a 和 -1b 的提议结构进行对映选择性合成。
Org Lett. 2010 Jul 16;12(14):3120-3. doi: 10.1021/ol101105v.
8
Synthesis of iriomoteolide-1a C13-C23 fragment via asymmetric conjugate addition and Julia-Kocienski coupling reaction.通过不对称共轭加成和Julia-Kocienski偶联反应合成西表岛内酯-1a的C13-C23片段。
Org Lett. 2009 Aug 20;11(16):3674-6. doi: 10.1021/ol901480s.
9
Total synthesis of iejimalide B.iejimalide B 的全合成。
J Org Chem. 2011 Jul 1;76(13):5157-69. doi: 10.1021/jo200514m. Epub 2011 Apr 20.
10
Stereoselective total synthesis of cytospolide P.细胞孢菌素P的立体选择性全合成。
J Org Chem. 2014 Aug 15;79(16):7689-95. doi: 10.1021/jo501184t. Epub 2014 Jul 17.

引用本文的文献

1
Asymmetric Allylation of Glycidols Mediated by Allyl Acetate via Iridium-Catalyzed Hydrogen Transfer.通过铱催化氢转移介导的乙酸烯丙酯对缩水甘油的不对称烯丙基化反应。
Org Lett. 2017 Mar 3;19(5):1252-1254. doi: 10.1021/acs.orglett.7b00343. Epub 2017 Feb 21.
2
Synthesis and structure-activity relationship study of FD-891: importance of the side chain and C8-C9 epoxide for cytotoxic activity against cancer cells.FD-891的合成及其构效关系研究：侧链和C8-C9环氧化物对癌细胞细胞毒性活性的重要性。
J Antibiot (Tokyo). 2016 Apr;69(4):287-93. doi: 10.1038/ja.2015.148. Epub 2016 Jan 27.
3
Macrocyclic drugs and synthetic methodologies toward macrocycles.
大环药物和大环合成方法学。
Molecules. 2013 May 24;18(6):6230-68. doi: 10.3390/molecules18066230.