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α,β-不饱和酰氯与 3-链烯基氧吲哚的[4+2]环化反应：高非对映选择性和对映选择性合成螺环碳环吲哚。

Catalytic [4+2] cyclization of α,β-unsaturated acyl chlorides with 3-alkylenyloxindoles: highly diastereo- and enantioselective synthesis of spirocarbocyclic oxindoles.

机构信息

Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences, China.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2013 Jan 7;52(2):585-8. doi: 10.1002/anie.201207405. Epub 2012 Nov 13.

DOI:10.1002/anie.201207405
PMID:23150385
Abstract

Cinchona alkaloids were used as Lewis base catalysts in the title reaction. The [4+2] cyclization of α,β-unsaturated acyl chlorides with electron-deficient alkenes derived from oxindole gave the corresponding spirocarbocyclic oxindoles.

摘要

金鸡纳生物碱被用作标题反应中的路易斯碱催化剂。α,β-不饱和酰氯与来源于吲哚酮的缺电子烯烃的[4+2]环化反应得到了相应的螺环碳环吲哚酮。

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