• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

The distribution of Factor V Leiden mutation.

作者信息

Eroğlu Aydan

机构信息

Department of General Surgery and Surgical Oncology, Ankara University Medical School, Cebeci Kampus, Dikimevi, Ankara, Turkey,

出版信息

J Thromb Thrombolysis. 2013 Oct;36(3):341-2. doi: 10.1007/s11239-012-0848-x.

DOI:10.1007/s11239-012-0848-x
PMID:23184485
Abstract
摘要

相似文献

1
The distribution of Factor V Leiden mutation.凝血因子V莱顿突变的分布情况。
J Thromb Thrombolysis. 2013 Oct;36(3):341-2. doi: 10.1007/s11239-012-0848-x.
2
Factor V Leiden, prothrombin G20210A and methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T polymorphisms and the risk of tamoxifen-associated thromboembolism in breast cancer patients.
Thromb Res. 2011 Apr;127(4):384-5. doi: 10.1016/j.thromres.2010.10.025. Epub 2010 Nov 19.
3
High prevalence of three prothrombotic polymorphisms among Palestinians: factor V G1691A, factor II G20210A and methylenetetrahydrofolate reductase C677T.在巴勒斯坦人中，三种促血栓形成的突变（因子 V G1691A、因子 II G20210A 和亚甲基四氢叶酸还原酶 C677T）的高发率。
J Thromb Thrombolysis. 2012 Oct;34(3):383-7. doi: 10.1007/s11239-012-0731-9.
4
Factor V Leiden, prothrombin 20210G --> A, methylenetetrahydrofolate reductase 677C --> T and plasminogen activator inhibitor 4G/5G polymorphism in women with pregnancy-related venous thromboembolism.妊娠相关静脉血栓栓塞症女性中凝血因子V莱顿突变、凝血酶原20210G→A突变、亚甲基四氢叶酸还原酶677C→T突变及纤溶酶原激活物抑制剂4G/5G多态性
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2003 Dec 10;111(2):157-63. doi: 10.1016/s0301-2115(03)00212-4.
5
PLA2 polymorphism of platelet glycoprotein IIb/IIIa but not Factor V Leiden and prothrombin G20210A polymorphisms is associated with venous thromboembolism and more recurrent events in central Iran.血小板糖蛋白IIb/IIIa的磷脂酶A2多态性而非因子V莱顿和凝血酶原G20210A多态性与伊朗中部的静脉血栓栓塞及更多复发事件相关。
Blood Coagul Fibrinolysis. 2013 Jul;24(5):471-6. doi: 10.1097/MBC.0b013e32835e4260.
6
Impact of inherited thrombophilia on the risk of recurrent venous thromboembolism onset in Georgian population.遗传性血栓形成倾向对格鲁吉亚人群复发性静脉血栓栓塞症发病风险的影响。
Georgian Med News. 2014 Feb(227):93-7.
7
Thrombophilia and venous thromboembolism in pregnancy: a meta-analysis of genetic risk.妊娠期血栓形成倾向与静脉血栓栓塞：遗传风险的荟萃分析
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2015 Aug;191:106-11. doi: 10.1016/j.ejogrb.2015.06.005. Epub 2015 Jun 16.
8
-455G/A beta-fibrinogen gene polymorphism, factor V Leiden, prothrombin G20210A mutation and MTHFR C677T, and placental vascular complications.-455G/Aβ-纤维蛋白原基因多态性、因子V莱顿突变、凝血酶原G20210A突变及亚甲基四氢叶酸还原酶C677T突变与胎盘血管并发症
Blood Coagul Fibrinolysis. 2004 Mar;15(2):139-47. doi: 10.1097/00001721-200403000-00005.
9
Risk of venous thromboembolism and myocardial infarction associated with factor V Leiden and prothrombin mutations and blood type.与因子 V 莱顿和凝血酶原突变及血型相关的静脉血栓栓塞和心肌梗死风险。
CMAJ. 2013 Mar 19;185(5):E229-37. doi: 10.1503/cmaj.121636. Epub 2013 Feb 4.
10
Factor V Leiden, prothrombin G20210A, and methylenetetrahydrofolate reductase C677T mutations are not associated with chronic limb ischemia: the Linz Peripheral Arterial Disease (LIPAD) study.因子V莱顿突变、凝血酶原G20210A突变和亚甲基四氢叶酸还原酶C677T突变与慢性肢体缺血无关：林茨外周动脉疾病（LIPAD）研究。
J Vasc Surg. 2005 May;41(5):808-15. doi: 10.1016/j.jvs.2005.01.039.

引用本文的文献

1
Risk of Budd-Chiari syndrome associated with factor V Leiden and G20210A prothrombin mutation: a meta-analysis.风险与因子 V 莱顿和 G20210A 凝血酶原突变相关的布加氏综合征：荟萃分析。
PLoS One. 2014 Apr 22;9(4):e95719. doi: 10.1371/journal.pone.0095719. eCollection 2014.

本文引用的文献

1
Polymorphisms in Factor II and Factor V thrombophilia genes among Circassians in Jordan.约旦的切尔克斯人中的凝血因子 II 和 V 血栓形成基因多态性。
J Thromb Thrombolysis. 2013 Jan;35(1):83-9. doi: 10.1007/s11239-012-0772-0.
2
High prevalence of three prothrombotic polymorphisms among Palestinians: factor V G1691A, factor II G20210A and methylenetetrahydrofolate reductase C677T.在巴勒斯坦人中，三种促血栓形成的突变（因子 V G1691A、因子 II G20210A 和亚甲基四氢叶酸还原酶 C677T）的高发率。
J Thromb Thrombolysis. 2012 Oct;34(3):383-7. doi: 10.1007/s11239-012-0731-9.
3
The role of Factor V Leiden in adult patients with venous thromboembolism: a meta-analysis of published studies from Turkey.
土耳其发表文献的荟萃分析：莱顿因子 V 在成年静脉血栓栓塞症患者中的作用
Clin Appl Thromb Hemost. 2012 Jan-Feb;18(1):40-4. doi: 10.1177/1076029611412369. Epub 2011 Jul 6.
4
Factor V Leiden in an Urartian, dating back to 1000 BC.在一个可追溯到公元前 1000 年的乌拉尔图人中发现了莱顿因子 V。
Clin Appl Thromb Hemost. 2010 Dec;16(6):679-83. doi: 10.1177/1076029609338045. Epub 2009 Jul 17.
5
Prothrombin 20210G>A is an ancestral prothrombotic mutation that occurred in whites approximately 24,000 years ago.凝血酶原20210G>A是一种祖传的促血栓形成突变，大约在24000年前出现在白种人中。
Blood. 2006 Jun 15;107(12):4666-8. doi: 10.1182/blood-2005-12-5158. Epub 2006 Feb 21.
6
Population genetics of factor V Leiden in Europe.欧洲凝血因子V莱顿突变的群体遗传学
Blood Cells Mol Dis. 2001 Mar-Apr;27(2):362-7. doi: 10.1006/bcmd.2001.0388.
7
Mutation in blood coagulation factor V associated with resistance to activated protein C.凝血因子V突变与活化蛋白C抵抗相关。
Nature. 1994 May 5;369(6475):64-7. doi: 10.1038/369064a0.
8
World distribution of factor V Leiden.
Lancet. 1995 Oct 28;346(8983):1133-4. doi: 10.1016/s0140-6736(95)91803-5.