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漏斗骨盆发育不全:一种梗阻性肾病谱。

Infundibulopelvic dysgenesis: a spectrum of obstructive renal disease.

作者信息

Uhlenhuth E, Amin M, Harty J I, Howerton L W

机构信息

Department of Surgery, University of Louisville School of Medicine, Kentucky.

出版信息

Urology. 1990 Apr;35(4):334-7. doi: 10.1016/0090-4295(90)80158-j.

DOI:10.1016/0090-4295(90)80158-j
PMID:2321327
Abstract

Infundibulopelvic dysgenesis is an obstructive process of the pyelocalyceal system that is responsible for a spectrum of congenital renal disorders. The site and degree of narrowing in the infundibulopelvic system produce the various congenital anomalies like hydrocalycosis, calyceal diverticula, ureteropelvic junction stenosis, and multicystic kidney. A classification with illustrative cases is presented showing a common pathogenesis of these congenital obstructive anomalies.

摘要

肾盂漏斗发育不全是肾盂肾盏系统的一种梗阻性病变,可导致一系列先天性肾脏疾病。肾盂漏斗系统狭窄的部位和程度会产生各种先天性异常,如肾盂积水、肾盏憩室、肾盂输尿管连接部狭窄和多囊肾。本文通过实例进行分类,展示了这些先天性梗阻性异常的共同发病机制。

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引用本文的文献

1
Symptomatic infundibulopelvic dysgenesis in an adolescent.一名青少年的症状性漏斗骨盆发育不全
Case Rep Urol. 2015;2015:307319. doi: 10.1155/2015/307319. Epub 2015 Apr 9.